CAS: 2357-52-0; 4-Bromo-2-Fluoroanisole

该化合物是一种有机化合物,属于卤代厌物类别,其特征为:一种附于苯环的甲氧(-OCH3)组,该组分别被溴原子和4和2位置的氟芳原子进一步取代;该化合物一般无色至黄色液体或固体,视其纯度和温度而定;其特征为:由于存在甲基氧化合物组和卤代成分,它具有中等的极性,可影响其在各种溶剂中的再活性和溶性;4-Bromo-2-氟烷对合成有机化学,特别是制药和农用化学物的开发具有兴趣,因为卤代谢原子可作为进一步化学改造的有用处理器;此外,其独特结构可能带来具体的生物活动,使其成为医药化学研究的课题;在处理和储存方面,应参考安全数据,因为卤代化合物可展示毒性和环境持久性.

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1-fluoro-2-methoxybenzene 3-fluoro-4-methoxyaniline 1-bromo-4-methoxy-benzene 4-bromo-2-fluorophenol 3-fluoro-p-anisic acid 3-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-hexan-3-ol 4-bromo-2-fluorophenol 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)indole

合成工艺路线路线简述

    3-氟-4-甲氧基苯胺置于硫酸,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成4-溴-2-氟苯甲醚
    参考文献:Aromatic Fluorine Compounds. Viii. Plant Growth Regulators And Intermediates1,2
    标题:Aromatic Fluorine Compounds. Viii. Plant Growth Regulators And Intermediates1,2
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01510A021

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5098602-A
    优先权日:1988-05-11
    标题 :Novel halogen-containing ester compounds, and their intermediates, and method of producing the same as well as liquid crystal compositions containing the same and light switching elements
    发明人:HIRAI TOSHIHIRO; YOSHIZAWA ATSUSHI; NISHIYAMA ISA; FUKUMASA MITSUO; SHIRATORI NOBUYUKI; YOKOYAMA AKIHISA
    权利人:NIPPON MINING CO
    摘要:This invention provides a novel halogen-containing ester compound represented by the following general formula (I): ##STR1## (wherein R is an alkyl group, A is selected from a single bond, --O--, --COO-- and --CO--, both of X and Y are halogen atoms or either one of X and Y is a halogen atom and the other is a hydrogen atom, each of m and n is 0 or 1, m+n=0 or 1, each of k and l is an integer of 1 or more, provide k
    专利号:US-7884125-B2
    优先权日:2008-04-30
    标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
    发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
    权利人:UNIV GENT
    摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

    专利号:US-2009275616-A1
    优先权日:2008-04-30
    标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues

    专利号:US-7615634-B2
    优先权日:2003-02-10
    标题:4-aminopyrimidine-5-one derivatives
    发明人:BARTKOVITZ DAVID JOSEPH; CHU XIN-JIE; DING QINGJIE; JIANG NAN; LOVEY ALLEN JOHN; MOLITERNI JOHN ANTHONY; MULLIN JR JOHN GUILFOYLE; VU BINH THANH; WOVKULICH PETER MICHAEL
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Novel intermediate compounds are disclosed. These compounds are useful in the synthesis of 4-aminopyrimidine-5-one derivatives that inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). The 4-aminopyrimidine-5-one derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors.

    专利号:US-5958954-A
    优先权日:1995-09-01
    标题 :Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; JOHNSON ALAN T; STANDEVEN ANDREW M; BEARD RICHARD L; GILLETT SAMUEL J; DUONG TIEN T; NAGPAL SUNIL; VULIGONDA VIDYASAGAR; TENG MIN; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    权利人:ALLERGAN SALES INC
    摘要:2,2-Dialkyl-4-aryl-substituted benzopyran and benzothiopyran derivatives of the formula where the symbols have the meaning described in the specification, have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists.

    专利号:RU-2189979-C2
    优先权日:1996-04-04
    标 题 :Diarylmethylidenefuran derivatives, method of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof
    潍坊瑞海化工有限公司
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    参考标题:Ni-Catalyzed Reductive Cyanation Of Aryl Halides And Phenol Derivatives Via Transnitrilation
    作者:L. Reginald Mills,Joshua M. Graham,Purvish Patel,Sophie A. L. Rousseaux |发布日期:2019.12.11
    摘要:Reductive Coupling For The Synthesis Of Benzonitriles From Aryl (Pseudo)Halides And An Electrophilic Cyanating Reagent, 2-Methyl-2-Phenyl Malononitrile (Mpmn). Mpmn Is A Bench-Stable, Carbon-Bound Electrophilic Cn Reagent That Does Not Release Cyanide Under The Reaction Conditions. A Variety Of Medicinally Relevant Benzonitriles Can Be Made In Good Yields. Addition Of Nabr To The Reaction Mixture Allows For

    合成参考文献


    摘要:Kantak, A.; DeBoef, B., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 632.
    摘要:Chowdhury, S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 248.
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