CAS: 49619-82-1; 3-Bromo-4H-Chromen-4-One

该化合物是铬族的有机化合物,其特点是一个有引信的苯丙胺结构,其特点是在铬环的3个位置上用溴原子替代,影响其化学反应和特性.该化合物通常呈现黄色至浅棕色的青色外观,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但由于其水分缺乏性,水溶性有限.3-Bromochromone因其潜在的生物活动而闻名,包括抗微生物和防炎特性,使其对药用化学感兴趣.其结构允许进行各种化学修改,这可以加强其药理学特征.此外,由于存在溴原子,它可以参与电学的代谢替代反应,作为离开的一组或进一步功能化的场所.

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合成工艺路线路线简述

    2,3-Dibromo-Chroman-4-One置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 3-溴色酮
    参考文献:A Convenient Halogenation Of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Withoxone ®and Hydrohalic Acid (Hbr,Hcl)
    标题:A Convenient Halogenation Of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Withoxone ®and Hydrohalic Acid (Hbr,Hcl)
    摘要:Oxone®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液.通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和oxone®的ch2Cl2混合物中,然后用三乙胺处理,可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物,Yields 从中等到非常好.
    DOI:10.1055/s-2004-831232

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-103275052-A
    优先权日:2013-05-24
    标题 :Synthesis of Isoflavones by Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reaction at Room Temperature
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    参考文献:10.1055/s-0029-1217726
    摘要:HariPrasad S, Jyothi D. A Remarkably Simple One-Step Procedure for the Preparation of α-Bromo-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds. Synlett. 2009 Aug 03;2009(14):2309–11. doi: 10.1055/s-0029-1217726.
    参考文献:10.1007/s10562-023-04276-4
    摘要:Shalini C, Dharmaraj N, Bhuvanesh NSP, Kaveri MV. Palladium(II) Pincer Type Complexes Containing ONO Donor Heterocyclic Hydrazones: Synthesis, Structure and Catalytic Activity Towards the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of 3-Bromochromone and Arylboronic Acids via C–Br Activation. Catal Lett. 2023 Feb 22;154(1):132–43. doi: 10.1007/s10562-023-04276-4.
    参考文献:10.1007/s11172-022-3658-0
    摘要:Sosnovskikh VY. Synthesis of 2,3-heterofused chromones, hetero analogues of xanthone. Russ Chem Bull. 2022 Nov;71(11):2285–309. doi: 10.1007/s11172-022-3658-0.
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