CAS: 35836-73-8; 2-((1R,5S)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]Hept-2-En-2-yl)Ethanol

该化合物是来自某些植物,特别是原生皮纳斯基本油的双环单体酒精,其特点是其具有性能,作为单一的对应体存在,有助于其独特的特性和生物活动;该化合物通常具有令人愉快的松树类芳香,在香味和口味工业中具有价值. (-)诺波尔以其在香水和其他有机化合物合成中的潜在用途而著称.就其化学结构而言,它具有环球环状,与环己醇运动结合,有助于它独特的再活动性和互动.此外,(-)对诺波罗尔进行了研究,以了解其潜在的治疗作用,包括防炎和抗微生物特性.它在有机溶剂中的溶解性和水溶解性有限,也是显著的特点,影响其在各种配方中的应用. ()诺普尔是具有显著相关性的多用途化合物,在工业和研究中都具有重大关联性.

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相似化合物

19894-97-4 515-00-4 7785-26-4

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CAS号794586-63-3 (1R,5S)-6,6-dim... | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号18172-67-3 β-蒎烯 | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号14087-09-3 2-(6,6-dimethyl... | CAS号140632-14-0 2-[(1S,5R)-6,6-... | CAS号32533-97-4 4-propan-2-ylcy... | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号42507-63-1 3-ethylidene-7-... | CAS号18172-67-3 β-蒎烯 | CAS号3650-46-2 isopropyl cyclo... | CAS号74851-17-5 (1R)-(-)-诺卜醇苯甲醚 | CAS号4218-48-8 1-乙基-4-异丙基苯

合成工艺路线路线简述

    (-)-α-蒎烯置于正丁基锂,Sodium Perborate Tetrahydrate,Potassium Tert-Butylate,水体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 24.02H,反应生成(1R)6,6-二甲基联环(3.1.1)庚烷-2-烯-2-乙醇
    参考文献:流动条件下的马特森反应:萜烯的迭代同源性
    标题:流动条件下的马特森反应:萜烯的迭代同源性
    摘要:Matteson 反应非常适合流动化学,因为它允许硼酸酯的迭代同系化.本研究提供了有关马特森反应各个步骤的反应时间的准确数据,该反应总共发生在 10 秒以内.该协议允许萜烯以受控方式进行 (Per-) Homologated,以在氧化处理后产生 Homo-,Bishomo-和 Trishomo-Terpenols.新萜醇的嗅觉特性得到验证.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.1C01222

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    [参考文献]: Aly H Nada, Et Al. Development Of Novel Formulations To Enhance In Vivo Transdermal Permeation Of Tocopherol. Acta Pharm. 2014 Sep;64(3):299-309.
    [参考文献]: Anshul Sharma, Et Al. Biocompatible, Biodegradable And Porous Liquid Crystal Elastomer Scaffolds For Spatial Cell Cultures. Macromol Biosci. 2015 Feb;15(2):200-14.
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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1081/SCC-200031053
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