CAS: 858121-94-5; 4-(Bromomethyl)-1,1-Difluorocyclohexane

该化合物是一种有机化合物,其特点是环氧环状结构,代之以一个溴甲基组和两个氟原子,溴甲基组的存在引入了一个极性功能组,增强了化合物的回活动性和进一步化学转化的潜力,二氟分组有助于该化合物的整体电子摄取性,并可能影响其物理特性,如沸点和溶解性.该化合物由于环氧环乙烷框架,有可能表现出中度到高脂度的亲脂性,而氟质原子可能具有独特的特性,如氧化性增强稳定性.此外,溴的出现可以使该化合物成为有机合成的有用中间体,特别是在制药或农用化学物的开发中.应当考虑到安全因素,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

英文名称4-(Bromomethyl)-1,1-Difluorocyclohexane
中文名称4-溴甲基苯1,1-二氟环己烷
IUPAC名称4-(bromomethyl)-1,1-difluorocyclohexane
其它别名1,1-二氟-4-(溴甲基)环己烷; 4-Bromomethyl-1,1-Difluoro-Cyclohexane
CAS编号858121-94-5
MFCD编号:MFCD11847776
EINECS号:823-529-6
分子式:C7H11BrF2
分子量:213.06
产品CID: 1857082
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VVBAHFKQTKRMAS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H11BrF2/c8-5-6-1-3-7(9,10)4-2-6/h6H,1-5H2…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1692166-79-2 1696371-27-3 2306248-24-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
易燃液体类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H227 |可燃液体
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号178312-48-6 (4,4-二氟环己基)甲醇 | CAS号178310-99-1 4,4-Difluoro-1-...

合成工艺路线路线简述

178312-48-6 = 858121-94-5
反应条件:1.1 Reagents: Triphenylphosphine,Bromine Solvents: Dichloromethane; 10 Min,Rt1.2 Reagents: Imidazole; 0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
标题:Electrochemically Driven Cross-Electrophile Coupling Of Alkyl Halides
作者:Zhang,Wen; Et Al
参考文献:Nature (London 日期:2022 卷标:604(7905) 页码:292-297]

122665-97-8 = 858121-94-5
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; Overnight,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C2.1 Reagents: Triphenylphosphine,Bromine Solvents: Dichloromethane; 10 Min,Rt2.2 Reagents: Imidazole; 0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt2.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
标题:Electrochemically Driven Cross-Electrophile Coupling Of Alkyl Halides
作者:Zhang,Wen; Et Al
参考文献:Nature (London 日期:2022 卷标:604(7905) 页码:292-297

4,4-二氟-环己烷甲醇置于四溴化碳,三苯基膦体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,以54%的收率获得产物4-溴甲基-1,1-二氟环己烷
参考文献:Isoxazol-3(2H)-One Analogs As Therapeutic Agents
标题:Isoxazol-3(2H)-One Analogs As Therapeutic Agents
摘要:或其药学上适用的盐,其中,R1和r2独立地是氢,氘,芳基,杂环芳基,C1-C8烷基,可选地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地是r3,R3是芳基,杂环芳基,氟,含有一个或多个氟的c1-C6烷基,含有一个或多个氘的c1-C6烷基,含有羟基的c1-C6烷基,芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素,氟代烷氧基,氟代烷基,磺酰基,一个或多个氘,C1-6烷基,C1-6烷氧基,腈取代,或r3是一个c1-6烷基,可选地被以下一种或多种基团取代:Coor4,ocor4,Conr5R6,Nr5Cor6,Or4; 其中,R4是一个c1-10烷基,可选地被一个或多个氟,氘,烷氧基,芳基羧酸酯,烷基羧酸酯取代; R5和r6独立地选自氢,烷基,或它们可以共同形成一个4-8成员碳环; 或r1和r2形成一个3-10成员碳环,可选地包含o或n,并可选地被一个c1-10烷基或芳基,可选地被r3取代.