CAS: 93071-75-1; 3-(Trifluoromethoxy)Benzylamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种含有三氟甲基苯基的苯基结构,其三氟甲基苯基化合物组与芳香环相连,该化合物的特点是一种苯基环替代在三氟甲基苯氧组(O-CF3)的元体位置上,它对其化学特性,包括其反应性和极性有重大影响.三氟氧组因其电子脱色效应而著称,它可以增强该化合物参与各种化学反应的能力,例如核肺病替代.此外,该苯基功能组(-NH2)有助于该化合物的基质和氢联结潜力,影响其在不同溶剂中的溶解性.3-(三氟甲基苯基)苯丙胺因其独特的结构特征,可用于药物研发,从而导致新化合物与潜在生物活动合成.

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1-cyano-3-trifluoromethoxybenzene

合成工艺路线路线简述

  • 5071-96-5 + 1257044-99-7 = 93071-75-1
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 2 H,150 °C
    标题:Preparation Of N-(Phenylsulfonyl)Benzamides And N-(3-Pyridylsulfonyl)Benzamides As Apoptosis-Inducing Agents For The Treatment Of Cancer And Immune Diseases And Autoimmune Diseases
    参考文献:United States]

    5071-96-5 + 1257044-99-7 = 93071-75-1
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 2 H,150 °C
    标题:Preparation Of 4-[4-[(2-Phenylcyclohexen-1-En-1-Yl)Methyl]Piperazin-1-Yl]-N-(Phenylsulfonyl)Benzamides And 4-[4-[(2-Phenylcyclohexen-1-En-1-Yl)Methyl]Piperazin-1-Yl]-N-(3-Pyridylsulfonyl)Benzamides As Apoptosis-Inducing Agent-Containing. Solid Dispersions Useful In Treatment Of Cancer
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 93071-75-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-Dioxide-3-Carboxylates As Ampa And Nmda Receptor Antagonists
    参考文献:World Intellectual Property Organization
间三氟甲氧基苯腈置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 3-三氟甲氧基苄胺
参考文献:在具有混合结构的(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)(苯基)乙酰胺中寻找新的抗惊厥药-合成和体内/体外研究
标题:在具有混合结构的(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)(苯基)乙酰胺中寻找新的抗惊厥药-合成和体内/体外研究
摘要:癫痫病属于最常见且使人衰弱的神经系统疾病,具有多种因素的病理生理学和高度的耐药性.因此,为了寻找新的,更有效和/或更安全的治疗方法,我们发现了一系列具有有效抗惊厥特性的原始杂种吡咯烷-2,5-二酮杂化物衍生物.我们应用了优化的偶联反应,产生了几种杂合化合物,它们在广为接受的动物癫痫发作模型中表现出广谱活性,即最大电击(mes)测试和小鼠精神运动性6 Hz(32 Ma)癫痫发作模型.对于化合物30(中位有效剂量(ed50)mes = 45.6 Mg / Kg,Ed50 6 Hz(32 Ma)= 39.5 Mg / Kg,中毒剂量(td50)(罗塔罗德测试),证明了最有效的抗惊厥活性和非常好的安全性)= 162.4 Mg / Kg).抗惊厥药通常在疼痛模型中具有活性,化合物30在福尔马林的滋补性疼痛,辣椒素诱导的疼痛模型和奥沙利铂(oxpt)诱导的神经性疼痛模型中也被证明是有效的.我们的研究表明,最合理的作用机制是30抑制cav1
DOI:10.3390/ijms21228780

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-2012053165-A1
优先权日:2009-03-03
标 题:Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
发明人:ALLEN MARTIN PATRICK; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; BRODNEY MICHAEL AARON; DOUNAY AMY BETH; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SCHWARTZ JACOB BRADLEY; TRAN TUAN PHONG
权利人:ALLEN MARTIN PATRICK; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; BRODNEY MICHAEL AARON; DOUNAY AMY BETH; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SCHWARTZ JACOB BRADLEY; TRAN TUAN PHONG; PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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