CAS: 99-40-1; 2-Chloro-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)Ethanone

该化合物是一种多用途有机化合物,具有明显的反应性,在典型反应条件下,可提高有机溶剂的溶性,并表现出极佳的稳定性,该化合物由于能够促进选择性替代,广泛用于合成药品和农用化学品,其独特的结构为开发多种用途的多功能衍生物提供了一个平台.

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CAS号120-80-9 邻苯二酚 | CAS号79-04-9 氯乙酰氯 | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号30287-15-1 Acetic acid, 2-... | CAS号91-16-7 1,2-二甲氧基苯 | CAS号2948-16-5 2-hydroxyphenyl... | CAS号90-05-1 愈创木酚 | CAS号1197-09-7 3,4-二羟基苯乙酮 | CAS号7446-70-0 氯化铝 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号104692-96-8 4-(2-methylsela... | CAS号104693-04-1 1,2-Benzenediol... | CAS号104693-03-0 4-(2-methylsulf... | CAS号104693-05-2 4-(2-methylsulf... | CAS号104693-02-9 2-(3,4-dihydrox... | CAS号105644-17-5 1-(3,4-Dihydrox... | CAS号185448-73-1 2-氯-3,4-双(特戊酰氧基)苯乙酮 | CAS号20195-20-4 2-(azepan-1-yl)... | CAS号20601-92-7 2-Chloro-3'',4'... | CAS号29477-54-1 1-(2,3,4-Trihyd...

合成工艺路线路线简述

    3,4-二羟基苯乙酮置于n-氯代丁二酰亚胺,对甲苯磺酸体系中,化学反应生成 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮
    参考文献:级联三硫自由基(s 3 •-)加成/电子脱甲苯磺酸合成1,2,3-噻二唑和异噻唑
    标题:级联三硫自由基(s 3 •-)加成/电子脱甲苯磺酸合成1,2,3-噻二唑和异噻唑
    摘要:已经开发了三硫自由基阴离子(s 3 •-)与原位形成的偶氮烯烃和α,β-过饱和的n-磺酰亚胺类化合物介导的反应,用于构建1,2,3-噻二唑和异噻唑.s 3 •-是由dmf中的硫化钾原位反应生成的.这两种方法提供了一种新的,安全的和简单的方法来以高收率构建4-取代的1,2,3-噻二唑,5-取代的1,2,3-噻二唑和异噻唑.反应包括在温和条件下通过s 3 •加成形成新的c-s和n-s键和电子脱甲苯基化反应.
    DOI:10.1021/acs.Joc.8B01450

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025058704-A1
    优先权日:2023-09-15
    标 题:Process for the preparation of epinephrine and norepinephrine
    发明人:YUE TAI-YUEN; SAHANI RAJKUMAR; JAYARAMAN ARAVINDAN; DONSBACH KAI; SENANAYAKE CHRIS; QU BO; SIRASANI GOPAL; MANGUNURU HARI; JANGANATI VENUMADHAV; GANGU ARAVIND; TERRAB LEILA; KALIKINIDI NAGESWARA
    权利人:UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH
    摘要:A method of preparing epinephrine or norepinephrine is provided. The method includes reacting a starting material comprising 2-chloro-l-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-l- one with an amine nucleophile RNH2 (R=H for the synthesis of epinephrine or Me for the synthesis of norepinephrine) under conditions suitable for nucleophilic substitution of the starting material to form a substituted starting material and reacting the substituted starting material with a tethered ligand transition metal catalyst under conditions suitable for transfer¬ hydrogenation to produce epinephrine or norepinephrine.

    专利号:US-8513395-B2
    优先权日:2005-06-15
    标题:Method for the synthesis of anthocyanins
    发明人:BAKSTAD EINAR
    权利人:BAKSTAD EINAR; BIOSYNTH AS
    摘要:The present invention relates to methods of preparing anthocyanins, and methods of preparing precursors of anthocyanins. The methods utilize a coupling reaction between a sugar and a suitable electrophilic precursor to form Eastern half intermediates that are then reacted with Western half intermediates to form the target anthocyanins. Some Eastern half intermediates and electrophilic precursors also form part of the invention.

    专利号:WO-2016038422-A1
    优先权日:2014-09-11
    标题:Process for the preparation of optically enriched adrenaline
    发明人:PIACENZA GUY; QUERON EMMANUELLE
    权利人:ROUVER INVEST S À R L
    摘要:A process for the production of (-)-adrenaline and (-)-adrenaline-L-tartrate is provided. The process provides for a new, efficient and commercially feasible process for the optical resolution of racemic adrenaline. In one aspect, a one pot process for the synthesis of (-)-adrenaline is provided. The process provides a simple and less expensive 5 process that can be used to prepare commercial scale batches of (-)-adrenaline and (-)-adrenaline-L-tartrate of API quality. The process avoids the use of expensive and unpredictable chiral catalysts.

    专利号:WO-2013008247-A1
    优先权日:2011-07-13
    标题:Process for preparation of (dl) -norepinephrine acid addition salt, a key intermediate of (r) - (-) - norepinephrine
    发明人:DALVI MAHESH BHAGOJI; KENNY RAJESH SHASHIKANT; KAWLE GANESH RAMACHANDRA
    权利人:NEON LAB LTD; DALVI MAHESH BHAGOJI; KENNY RAJESH SHASHIKANT; KAWLE GANESH RAMACHANDRA
    摘要:The invention discloses a process for preparation of (dl)-norepinephrine salt by reacting 3,4-dihydroxy-a-haloacetophenone with hexamethylenetetramine to provide hexamine salt; followed by hydrolysis and hydrogenation. The invention also discloses a novel intermediate formed in the process and its synthesis.

    专利号:US-2009111975-A1
    优先权日:2005-06-15
    标 题 :Method for the synthesis of anthocyanins

    专利号:US-5047592-A
    优先权日:1989-08-21
    标题 :Selective hydrogenolysis process
    发明人:CARPENTER JOEL F
    权利人:ETHYL CORP
    摘要:A relatively simple, economical process for the synthesis of epinine and related compounds is described. The process involves subjecting adrenalone, epinephrine or their respective congeners to selective hydrogenolysis using hydrogen and a metal hydrogenolysis catalyst such as palladium, platinum, rhodium or nickel. Preferably the reaction is conducted in a non-oxidizing acidic liquid reaction medium, such as in aqueous hydrochloric acid.
    北京偶合科技有限公司
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    临海市沿江镇化工区
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    山西永津集团有限公司
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    南京欣丰康生物科技有限公司
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    合成参考文献


    摘要:Wu, F.; Zhu, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 164.
    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 160.
    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
    摘要:R. Meilleur and R. L. Benoit, Can. J. Chem. 47, 2569 (1969).
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