2,5-二溴吡啶置于正丁基锂,硼酸三异丙酯体系中,用 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,以79%的收率获得2-溴吡啶-5-硼酸
参考文献:功能化的吡啶基硼酸及其suzuki交叉偶联反应可产生新的杂芳基吡啶.
标题:功能化的吡啶基硼酸及其suzuki交叉偶联反应可产生新的杂芳基吡啶.
摘要:合成了2-溴-5-吡啶基硼酸2A,2-氯-5-吡啶基硼酸2B,2-甲氧基-5-吡啶基硼酸2C和5-氯-2-甲氧基-4-吡啶基硼酸4.与杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应,生成新的杂芳基吡啶衍生物.已经获得了2A和2B的x射线晶体结构.
Doi:10.1021/jo020388B