CAS: 4021-12-9; 3-Methylisonicotinic Acid

该化合物是一种芳香热循环化合物,其特点是用一个碳本体酸组和一个甲基组,以一个环状环替换成一个环形环状虫,其分子式为C7H7NO2,表明存在7个碳原子,7个氢原子,1个氮原子和2个氧原子.该化合物一般在室温中呈现为固体,在水和酒精等极溶剂中可溶解,因为存在可进行氢结合的碳本酸功能组.如氨本体硫酸组所示,化合物表现出酸性,并可以参与各种化学反应,包括酯和恐吓.其应用可能包括在制药,农用化学品和有机合成中作为建筑块.此外,3-甲基丙胺-4卡本基酸可以作为协调化学的离子,因为环中的氮原子可以与金属离子相协调.

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7584-05-6 116985-92-3 38070-73-4

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CAS号583-58-4 3,4-二甲基吡啶 | CAS号88329-56-0 N,3-dimethyl-N-... | CAS号7584-05-6 3-甲基-4-氰基吡啶 | CAS号1681-36-3 4-氯-3-甲基吡啶 | CAS号301666-68-2 3-(Bromomethyl)... | CAS号251101-36-7 3-甲基吡啶-4-甲酰胺 | CAS号58997-11-8 3-甲基吡啶-4-羧酸 | CAS号116985-92-3 3-甲基异烟酸甲酯 | CAS号7584-05-6 3-甲基-4-氰基吡啶 | CAS号176178-87-3 4-Pyridinecarbo... | CAS号1380331-24-7 8-methyl-2-phen... | CAS号116986-14-2 4-Pyridinecarbo... | CAS号1380331-26-9 6-methyl-2-phen... | CAS号64915-79-3 4-Pyridinecarbo...

合成工艺路线路线简述

    3-甲基-4-氰基吡啶置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成 3-甲基-4-甲酸嘧啶
    参考文献:甲基吡啶衍生物的合成.i.4-取代的3-甲基吡啶的合成.
    标题:甲基吡啶衍生物的合成.i.4-取代的3-甲基吡啶的合成.
    摘要:将 3-甲基吡啶 1-氧化物与磷酰氯加热反应生成 4-氯-3-甲基吡啶,4-位上的氯被腈取代,然后进一步转化为羧基,乙氧基羰基或苯甲酰基.
    DOI:10.1248/cpb1953.5.78

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9676783-B2
    优先权日:2008-10-22
    标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
    发明人:HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
    权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
    摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

    专利号:US-2010234339-A1
    优先权日:2007-05-31
    标 题 :Silver(i) compounds and their use in pharmaceutical compositions for the treatment,prophylaxis and prevention of infections
    发明人:OEHRSTROEM LARS; LANGER VRATISLAV; ABU-YOUSSEF MORSY A M; YOURSY GOHAR; MASSOUD ALSHIMA A A
    权利人:CSE INCUBATION AB
    摘要:The present invention provides new Ag(I) complexes with derivatives of nicotinic acid, nicotinamide and related pyridine ligands, and pharmaceutical compositions comprising such Ag(I) complexes for use in the treatment, prophylaxis and prevention of infections. The invention further provides a solvent free method for the synthesis of Ag(I) complexes containing substituted pyridines, pyrazines and pyrimidines as ligands.

    专利号:WO-2010126607-A2
    优先权日:2009-04-30
    标 题:Synthesis of tetracyclines and intermediates thereto

    专利号:US-5521179-A
    优先权日:1991-04-18
    标题 :Heterocyclic amides
    发明人:BERNSTEIN PETER R; SHAW ANDREW; THOMAS ROYSTON M; WARNER PETER; WOLANIN DONALD J
    权利人:ZENECA LTD
    摘要:The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

    专利号:DK-2725028-T3
    优先权日:2008-10-22
    标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

    专利号:EP-2424834-A2
    优先权日:2009-04-30
    标题:Synthesis of tetracyclines and intermediates thereto
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    参考文献:10.1371/journal.pbio.0020217
    摘要:Steppuhn A, Gase K, Krock B, Halitschke R, Baldwin IT. Nicotine's Defensive Function in Nature. PLoS Biol. 2004 Aug 17;2(8):e217. doi: 10.1371/journal.pbio.0020217.
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