CAS: 436-77-1; (11S,31S)-16,36,54-Trimethoxy-12,32-Dimethyl-11,12,13,14,31,32,33,34-Octahydro-2,6-Dioxa-1(7,1),3(8,1)-Diisoquinolina-5(1,3),7(1,4)-Dibenzenacyclooctaphan-37-Ol

该化合物是一种主要来自植物物种*Stephania* 的藻类化合物,以其各种生物活动闻名,其特点是复杂的四环结构,有助于其药理特性;Fangchinoline展示了一系列影响,包括抗炎,止痛和潜在的抗癌活动,使其对药用化学和药理感兴趣;该化合物因其适应各种生物途径的能力而进行了研究,包括细胞扩散和流行病.此外,Fangchinoline在传统医学中表现出了希望,特别是在亚洲草药做法中,其溶性和稳定性取决于溶剂和环境条件,这对于研究和潜在的治疗用途非常重要.与许多天然产品一样,需要进一步研究,以充分阐明其行动和治疗潜力的机制.安全和毒性简介也是临床环境中今后任何应用的至关重要的因素.

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CAS号518-34-3 汉防己甲素; 粉防己碱 | CAS号477-57-6 异粉防己碱 | CAS号83087-75-6 Fangchinoline 7...

合成工艺路线路线简述

    Fenfangjine P置于盐酸,锌体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 防己诺林碱
    参考文献:来自stephania Tetrandra的根的生物活性双苄基异喹啉生物碱.
    标题:来自stephania Tetrandra的根的生物活性双苄基异喹啉生物碱.
    摘要:十个新的双苄基异喹啉生物碱(1-10)和八个已知的类似物(11-18)从stephania Tetrandra的根中获得.这些化合物的结构通过光谱法,单晶x射线衍射,电子圆二色性分析和化学方法确定.化合物1,15和16表现出更好的抗炎活性,Ic50值分别为15.26+/-2.99,6.12+/-0.25和5.92+/-1.89μm.化合物18具有对mcf-7,Hct-116和hepg2细胞系的细胞毒活性,Ic50值分别为2.81+/-0.06,3.66+/-0.26和2.85+/-0.15μm.
    DOI:10.1016/j.Bioorg.2020.103697

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109942593-A
    优先权日:2019-04-15
    标 题:A kind of total synthesis method of racemic tetrandrine
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    摘要:Chemical and Pharmaceutical Bulletin., 24(2413), 1976 []
    参考文献:10.1016/s0192-0561(99)00015-6
    摘要:Ivanovska N, Hristova M, Philipov S. Complement modulatory activity of bisbenzylisoquinoline alkaloids isolated from Isopyrum thalictroides--II. Influence on C3-9 reactions in vitro and antiinflammatory effect in vivo. Int J Immunopharmacol. 1999 May;21(5):337–47. doi: 10.1016/s0192-0561(99)00015-6.
    参考文献:10.1016/s0944-7113(99)80059-2
    摘要:Hristova M, Istatkova R. Complement-mediated antiinflammatory effect of bisbenzylisoquinoline alkaloid fangchinoline. Phytomedicine. 1999 Nov;6(5):357–62. doi: 10.1016/s0944-7113(99)80059-2.
    参考文献:10.1007/bf02976638
    摘要:Cho SO, Seong YH. Protective effect of fangchinoline on cyanide-induced neurotoxicity in cultured rat cerebellar granule cells. Archives of Pharmacal Research. 2002 Jun;25(3):349–56. doi: 10.1007/bf02976638.
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