CAS: 694-28-0; 2-Chlorocyclopentanone

该化合物是具有分子式C5H7ClO的氯化环烷,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面,其反应性α-氯酮物质能够进行核生殖替代和循环反应,使其对构建复杂的环环环框架具有价值.该化合物在标准条件下具有中等稳定性,但应当谨慎处理,因为它具有潜在的乳胶和刺激性.其明确界定的结构和再活动特征有利于精确的合成修改,为医药化学和材料科学应用提供了实用性.建议在惰性条件下进行储存以保持纯度.

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cyclopentanone (1S,5R)-6-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexane N-chloro-succinimide 1-(trimethylsilyloxy)cyclopentene 2-Methylcyclopentanone 4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[1,4]thiazin-3-one H-cyclopentathiazole5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazole 3,4,5,6-tetrahydro-cyclopentathiazol-2-one

合成工艺路线路线简述

    环戊酮置于ammonium Cerium(Iv) Nitrate体系中,化学反应 4.0H,以85%的收率获得产物2-氯环戊酮
    参考文献:用离子液体,[acmim]X 和硝酸铈铵 (Can) 卤化羰基化合物
    标题:用离子液体,[acmim]X 和硝酸铈铵 (Can) 卤化羰基化合物
    摘要:离子液体乙酰甲基咪唑鎓卤化物 ([acmim]X) 与硝酸铈铵结合可促进多种酮和 1,3-酮酯在 α 位的卤化.离子液体在此既充当试剂又充当反应介质,因此该反应不需要任何有机溶剂或常规卤化剂.当使用自由基猝灭剂 Tempo 时,反应完全停止.还提出了一种似是而非的激进机制.
    DOI:10.1071/ch07061

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5780603-A
    优先权日:1996-11-15
    标题:Combinatorial synthesis of carbohydrate libraries
    发明人:HINDSGAUL OLE
    权利人:SYNSORB BIOTECH INC
    摘要:Disclosed are methods for synthesizing very large collections of diverse thiosaccaride derivatives optionally attached to a solid support. Also disclosed are libraries of diverse thiosaccaride derviatives.

    专利号:US-5965719-A
    优先权日:1996-11-15
    标 题:Combinatorial synthesis of carbohydrate libraries
    发明人:HINDSGAUL OLE
    权利人:SUNSORB BIOTECH INC
    摘要:Disclosed are methods for synthesizing very large collections of diverse thiosaccharide derivatives optionally attached to a solid support. Also disclosed are libraries of diverse thiosaccharide derivatives.

    专利号:WO-2023091726-A1
    优先权日:2021-11-18
    标题:Inhibitors of cyclin‑dependent kinase 12 (cdk12)
    发明人:BENOIT GUILLAUME; CARULLI JOHN; CHEN FEI; CHUAQUI CLAUDIO; CIBLAT STEPHANE; COOPER ELLIOT; DAGENAIS ROBIN; HU SHANHU; KABRO ANZHELIKA; LAPLACA DEREK; MARINEAU JASON; MOEBIUS DAVID; MOON DIANE; SOLODININ ANDREI; WHITMORE KENNETH
    权利人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

    专利号:WO-9822487-A1
    优先权日:1996-11-15
    标 题 :Combinatorial synthesis of carbohydrate libraries

    专利号:CN-107698431-A
    优先权日:2017-09-26
    标题 :Synthesis of 1‑Chloro‑1‑Acetylcyclopropane by Microreactor Method

    专利号:EP-0938492-A1
    优先权日:1996-11-15
    标 题 :Combinatorial synthesis of carbohydrate libraries
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    2-氯环戊酮
    2-Chlorocyclopentanone
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    摘要:Kostikov, R. R.; Khlebnikov, A. F.; Sokolov, V. V., Science of Synthesis, (2010) 47, 832.
    摘要:Roy, K.-M., Science of Synthesis, (2010) 47, 1138.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 67.
    摘要:Xie, J.-H.; Zhou, Q.-L., Science of Synthesis, (2022) , 414.
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