CAS: 13162-26-0; 2,4-Dichloro-6-Methyl-5-Nitropyrimidine

该化合物是一种环状的七环有机化合物,含有两个氯原子,一个甲基组和一个硝基组;这些替代成分的存在有助于其化学反应和在各个领域的潜在应用,包括制药和农用化学.这种化合物一般在室内温度下是固体的,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其结构表明,由于硝基和氯组的电镀性质,它可以参与电热替代反应,从而影响其回活动性和稳定性.此外,该化合物可能拥有生物活动,从而引起对医药化学研究的兴趣.安全数据表明,应当谨慎地处理,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害.

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13162-27-1 49845-33-2 4359-87-9

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CAS号16632-21-6 2,4-二羟基-6-甲基-5-硝基嘧啶 | CAS号626-48-2 6-甲基尿嘧啶 | CAS号121-69-7 N,N-二甲基苯胺 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷 | CAS号4214-85-1 2-氨基-6-甲基-5-硝基-... | CAS号1899-99-6 2-氯-4-甲氧基-6-甲基-... | CAS号84538-47-6 4-chloro-2-meth... | CAS号3438-61-7 4-甲基-5-氨基嘧啶 | CAS号2829-59-6 6-甲基-5-硝基-2,4-吡啶二胺 | CAS号20090-69-1 5-氨基-2-氯-4-甲基嘧啶 | CAS号63211-98-3 2-氯-6-甲基嘧啶-4,5-二胺 | CAS号65224-66-0 2-氯-6-甲基-5-硝基-4... | CAS号10179-83-6 (7ci,8ci)-7-甲基-... | CAS号5453-06-5 4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Dichloro-6-Methyl-5-Nitropyrimidine 主要起始原料 5-Nitro-6-Methyluracil
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Nitro-6-Methyluracil
6-甲基尿嘧啶置于硫酸,四丁基氯化铵,硝酸,N,N-二甲基苯胺,三氯氧磷体系中,化学反应生成2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶
参考文献:新型2,4-二芳基-6-甲基-5-硝基嘧啶的合成作为抗菌剂和抗氧化剂
标题:新型2,4-二芳基-6-甲基-5-硝基嘧啶的合成作为抗菌剂和抗氧化剂
摘要:通过suzuki-Miyaura偶联2,4以高收率合成了一系列新的2,4-二芳基-6-甲基-5-硝基嘧啶(5A,5B,5C,5D,5E,5F,5G,5H,5I).二氯6甲基5硝基嘧啶(3)与各种芳基硼酸酯(4A,4B,4C,4D,4E,4F,4G,4H,4I)在1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁二氯钯(II)(pd(dppf)2 Cl 2)存在下.此外,针对标题化合物5A,5B,5C,5D,5E,5F,5G,5H,5I筛选了抗菌和抗氧化性能.大多数化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌和肺炎克雷伯菌具有显着活性..与维生素c相比,标题化合物的抗氧化活性显示出显着的抗氧化活性.
Doi:10.1002/jhet.1645

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-111732535-A
优先权日:2020-08-10
标 题 :Photochemical Synthesis of Heteroarylamines

专利号:CN-111732535-B
优先权日:2020-08-10
标题:Photochemical synthesis method of heteroaryl amine compound
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摘要:Ishikawa, T., Science of Synthesis, (2004) 16, 1308.
摘要:Chen, J.; Chiu, C. K.-F., Science of Synthesis, (2007) 31, 668.
摘要:Sweeney, J. B., Science of Synthesis, (2009) 40, 705.
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