CAS: 13224-94-7; 3-O-Methyl-D-Glucopyranose

该化合物是D-甘蔗糖的甲基衍生物,其第三位碳位置的氢氧基基组被一个甲基氧氧基组取代.这种改变增强了其防止酶降解的稳定性,使其在生化和制药研究中具有价值.该化合物作为非代谢性葡萄糖的类似物,特别有用,它有利于进行关于碳水化合物运输和代谢的研究,而不受代谢途径的干扰.其结构特性还支持对甘基二氮基和甘基基基转移酶机制的调查.高纯度和定义明确的立体化学,3-O-M乙基-D-甘基-甘草糖作为分析应用和合成化学的可靠标准.

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22415-91-4 4132-28-9 6564-72-3

物理性质

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1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (3aR,5R,6S,6aR)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulose 5-[2,2-dimethyl-(4R)-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6R,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl methyl ether Benzoic acid (S)-[(4R,4aS,6R,7R,8R,8aR)-7-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8-methoxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ylcarbamoyl]-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-methyl ester Benzoic acid (S)-[(4S,4aS,6R,7R,8R,8aR)-7-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8-methoxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ylcarbamoyl]-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-methyl ester Benzoic acid (S)-((4R,4aS,8aR,9R,9aR,10aR)-9-methoxy-7,7-dimethyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracen-4-ylcarbamoyl)-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-methyl ester Benzoic acid (S)-((4S,4aS,8aR,9R,9aR,10aR)-9-methoxy-7,7-dimethyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracen-4-ylcarbamoyl)-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-methyl ester

合成工艺路线路线简述

    双丙酮葡萄糖 反应生成甲基葡萄糖
    参考文献:糖苷的酸水解
    标题:糖苷的酸水解
    摘要:摘要确定了酸催化甲基β-D-吡喃葡萄糖苷和龙胆二糖的2-,3-,4-和6-O-甲基衍生物水解的速率系数和动力学参数.所有的单甲基醚的水解速度都比未取代的化合物慢一些,两个系列的速率均以3-O-甲基> 2-O-甲基> 4-O-甲基> 6-O甲基的顺序降低.如果单分子水解是通过环状碳酸根离子进行的,则结果与预期的结果相符.因此,他们提供了支持该机制的更多证据.
    Doi:10.1016/s0008-6215(00)81150-7

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    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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