1,3-二氟苯置于正丁基锂,三氯化铝,四甲基乙二胺体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成2,6-二氟苯乙酮
参考文献:苯并二官能化1,3-二取代
标题:苯并二官能化1,3-二取代
摘要:当经典方法(特别是涉及2位阴离子的方法)无效时,已研究了由对位基团对1,3-二取代的苯1,3-二取代基的2位官能化作用.因此,已经以非常好的收率制备了1,3-二卤代或1,3-二甲氧基苯的2-三甲基甲硅烷基衍生物.它们转化成相应的1,2,3-三取代的苯已经乙酰化,碘化作用或磺化被方便地进行,除了在1,3-Dimethoxylated化合物的磺化的情况下,其中本位甲硅烷基取代基的作用被甲氧基取代基的定向作用所超越.相反,在相同的底物上,使用氯磺酰基异氰酸酯成功地进行了位置2的氰化反应:据我们所知,该反应是芳族系列中三甲基甲硅烷基被氰基取代的第一个实例.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)80238-6