CAS: 367-30-6; 2,5-Difluoroaniline

该化合物是一种芳烃,其特征是2和5个方向的芳烃原子,位于绿蚁环上的2和5个位置上.分子式为C6H5F2N,表示含有6个碳原子,5个氢原子,2个氟原子和1个氮原子.这种化合物一般是无色的,可粉黄液或固体,视温度而定.它有一个相对较低的沸点,可溶于有机溶剂.2,5-二氟尼,因其在各种药品,农用化学品和染料的合成中的应用,以及氟化物对化学特性的影响而闻名为C6H5F2N,表明它含有6个碳原子,5个氢原子,2个氟化物原子和1个氮原子.氟化物的存在可增强化合物的稳定性和脂性,使其在药用化学中具有价值.但是,与许多一样,它可能构成健康风险,包括潜在的毒性,并且应在实验室环境中以适当的安全防范措施加以处理.

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上下游产品

CAS号364-74-9 2,5-二氟硝基苯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号39718-32-6 异氰酸2,5-二氟苯酯 | CAS号364-74-9 2,5-二氟硝基苯 | CAS号143925-43-3 N-(2,5-difluoro... | CAS号399-75-7 5-氯-2-甲基苯并噻唑 | CAS号398-90-3 2,5-二氟乙酰苯胺 | CAS号196938-10-0 2-氯-2',5'-二氟乙酰胺 | CAS号288151-26-8 5,8-二氟-4-羟基-2-甲基-喹啉 | CAS号290331-05-4 4-氯-N-[5-氟-2-氟苯... | CAS号77380-28-0 2,5-二氟苯硫酚 | CAS号749240-52-6 4,7-二氟靛红

合成工艺路线路线简述

    在 Sodium Tetrahydroborate,Copper(L) Chloride体系中,用 乙醇 用作溶剂,以18.2 Mg的收率获得2,5-二氟苯胺
    参考文献:阴离子配体促进选择性的c-f键还原消除,使c(sp 2)-h氟化†
    标题:阴离子配体促进选择性的c-f键还原消除,使c(sp 2)-h氟化†
    摘要:报道了有关阴离子配体促进选择性c-h键氟化的详细机理研究.阴离子配体的作用已通过实验证据和dft计算得以阐明.此外,硝酸盐促进了c-f键的还原性消除,使得各种对称和不对称的偶氮苯能够选择性地进行c-h键氟化,从而获得各种邻氟苯胺.
    Doi:10.1039/c9Cc07726J

    专利信息


    专利号:US-2006167025-A1
    优先权日:2004-12-22
    标 题:Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
    发明人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
    权利人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
    摘要:The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) n nmethod for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-7002020-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:CA-2586973-A1
    优先权日:2004-12-22
    标 题 :Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs

    专利号:US-9162993-B2
    优先权日:2012-04-18
    标 题:Preparation and pharmaceuticals of biphenyl benzamide-derived derivatives
    发明人:CHANG DEH-MING; HUANG HSU-SHAN; LEE CHIA-CHUNG; CHEN CHUN-LIANG
    权利人:NAT DEFENSE MEDICAL CT
    摘要:The present invention provides a biphenyl benzamide-derived derivatives, which structure is selected from formula I or formula II n nand the synthesis and the application thereof.
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    主要参考文献

    [参考文献]: I M Rietjens, Et Al. Different Metabolic Pathways Of 2,5-Difluoronitrobenzene And 2,5-Difluoroaminobenzene Compared To Molecular Orbital Substrate Characteristics. Chem Biol Interact. 1995 Jan;94(1):49-72.
    [参考文献]: Jing-Yu He, Et Al. Convenient Ultrasound-Mediated Synthesis Of 1,4-Diazabutadienes Under Solvent-Free Conditions. Ultrason Sonochem. 2011 Jan;18(1):466-9.

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 30.
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