CAS: 368-48-9; 2-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟化的环环环化合物,其特点是在2位置上用三氟甲基组替代了一条环,这一结构特征具有独特的电子和不孕特性,使其成为制药,农用化学和材料科学应用的宝贵中间体.三氟甲基组增强了亲脂性和代谢稳定性,有助于其在药物设计中的用途.它的再活动允许进一步功能化,能够合成复杂的衍生物.该化合物还被用于催化和特殊化学品建筑块.高纯度可以满足严格的研究和工业要求.

结构式图片

相似化合物

455-00-5 1620-72-0 1620-71-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号81290-20-2 (三氟甲基)三甲基硅烷 | CAS号431-47-0 三氟乙酸甲酯(TFAM) | CAS号5029-67-4 2-碘吡啶 | CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号39890-95-4 2-氯-6-三氟甲基吡啶 | CAS号2923-18-4 三氟乙酸钠 | CAS号2314-97-8 三氟碘甲烷 | CAS号1063697-17-5 2-(三氟甲基)吡啶-3-醇 | CAS号147149-97-1 4-Nitro-2-(trif... | CAS号22253-71-0 2-(三氟甲基)吡啶 n-氧化物 | CAS号590371-73-6 4-碘-2-(三氟甲基)吡啶 | CAS号590371-71-4 3-碘-2-三氟甲基吡啶 | CAS号131747-43-8 2-(三氟甲基)烟酸 | CAS号131747-42-7 6-(三氟甲基)吡啶甲酸 | CAS号131747-41-6 2-三氟甲基-4-吡啶甲酸 | CAS号231291-22-8 6-三氟甲基烟酸 | CAS号147149-98-2 2-三氟甲基-4-氨基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(Trifluoromethyl)Pyridine 主要起始原料 2-Bromopyridine And S-(Trifluoromethyl)Dibenzothiophenium Trifluoromethanesulfonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromopyridine 和 S-(Trifluoromethyl)Dibenzothiophenium Trifluoromethanesulfonate
2-溴-6-三氟甲基吡啶置于c41H40O16,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 40.0H,以71%的收率获得2-三氟甲基吡啶
参考文献:发现和表征新型的芳烃卤化物活化per光还原剂
标题:发现和表征新型的芳烃卤化物活化per光还原剂
摘要:一直非常需要开发具有低反应性的底物具有催化活性的光催化剂.在此,根据结构-性质关系的原理,我们合理地设计了天然产物cercosporin(一种天然存在的per醌类色素),通过结构操作开发了一种新型的有机per光还原剂,六乙酰还原的cercosporin(harcp).与头孢菌素相比,Harcp具有突出的电化学和光物理特性,光还原活性,荧光寿命和荧光量子产率大大提高.这些特性使harcp作为强大的光还原剂可以有效实现一系列基准反应,包括光还原,在温和的条件下,使用芳基卤化物作为底物,进行烷氧基化和羟基化以构建ch和c-O键,而使用相同的光催化剂从来没有实现过这些.因此,这项研究很好地支持了以下观点:结构操纵和光催化活性之间的原理对于设计用于光氧化还原化学的定制光催化剂具有重要意义.
Doi:10.1016/j.Jcat.2021.05.003

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10011567-B1
优先权日:2017-03-09
标题 :Method for the synthesis of acrylate derivatives
发明人:WANG MINGWEN; ZHANG YUE
权利人:INNOSCI LLC
摘要:The present invention provides an improved synthesis of a salt of acrylate derivatives. The synthesis generally includes the preparation of an ester or an amide containing a leaving group followed by the formation of a salt.

专利号:US-7276637-B2
优先权日:2002-08-02
标题:Synthesis of cyclohexanone derivatives
发明人:BRANDS KAREL MARIE JOSEPH; DAVIES ANTONY JOHN; OAKLEY PAUL JOSEPH; SCOTT JEREMY PETER; SHAW DUNCAN EDWARD; TEALL MARTIN RICHARD
权利人:MERCK & CO INC
摘要:A novel process for preparing cyclohexanone derivatives of formula (I) n nis described. The products are useful as gamma secretase inhibitors, or as intermediates in the synthesis of other gamma secretase inhibitors.

专利号:WO-2025122636-A1
优先权日:2023-12-04
标题:Method for the synthesis of acrylate derivatives
发明人:CAICEDO-CARVAJAL CARLOS; KATZ JORDAN; CHOI SEAN
权利人:ORTHOBOND CORP
摘要:The disclosure relates to the synthesis of quaternary salts of various acrylates in high yield and high purity.

专利号:US-2015239796-A1
优先权日:2014-02-19
标题:One pot synthesis of 18f labeledtrifluoromethylated compounds with difluoro(iodo)methane
发明人:RüHL THOMAS; RISS PATRICK; RAFIQUE WAQAS
权利人:UNIV OSLO
摘要:The present invention relates to compositions and methods for the synthesis of 18 F labeled compounds. In particular, the present invention relates to a copper (I) mediated one pot method for 18 F-trifluoromethylation of aromatic- or heteroaromatic halides with difluoro(iodo)methane (e.g., for use at PET imaging agents).

专利号:US-9221821-B2
优先权日:2012-06-05
标题:Methods for the synthesis of 1,3-substituted aminouracils and other xanthine-related compounds
发明人:DIEP NHUT; KALYAN YURIY B
权利人:FOREST LAB HOLDINGS LTD; FOREST LAB HOLDINGS LTD
摘要:Methods for the synthesis of disubstituted aminouracils and xanthine and/or xanthine-related compounds are provided.

专利号:US-7812161-B2
优先权日:2007-03-05
标 题 :Synthesis of GlyT-1 inhibitors
发明人:PFLEGER CHRISTOPHE; WALDMEIER PIUS; WANG SHAONING
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention relates to a process for preparation of a compound of formula I n nwhereinn Het, R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which comprises reacting a compound of formula 21 with a compound of formula 8 to obtain a compound of formula 11 and coupling the compound of formula 11 in the presence of a coupling reagent or the corresponding acid halogenide with a compound of formula 15 to obtain a compound of formula I.
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合成参考文献


摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 180.
摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 65.
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