3-羧基-N,N,N-三甲基-2-氧代-1-丙基氯化铵置于ru2Cl4{(R)-Binap}2(C2H5)3N,氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,25.0 °C,10.13 Mpa 条件下,反应 68.0H,以75%的收率获得l-肉碱盐酸盐
参考文献:与全套预制和现场制备的手性二膦-钌(II)催化剂进行对映选择性氢化反应.
标题:与全套预制和现场制备的手性二膦-钌(II)催化剂进行对映选择性氢化反应.
摘要:新型的2-甲基烯丙基钌手性二膦化合物1在α,β不饱和酸和烯丙醇的不对称加氢中有效.相关的手性含卤素的钌催化剂2由1或从(cod)ru(η)3-(ch 2)2 Chch 3)2原位制备.通过与螯合的二膦进行配体交换,然后在丙酮中进行质子化(hx).该方法允许在钌介导的前手性底物氢化中快速筛选手性膦,例如diop,Chiraphos,Cbd,Bppm,Binap,β-葡萄糖,Biphemp,Meo-Biphep,Me-Duphos.具有阻转异构体配体(ee高达99%)的ru催化剂显示出很高的效率,并且c 2对称的双(膦环烷)也作为有价值的配体出现了(me-Duphos,Ee高达87%尚未优化).β-酮酯的不对称氢化反应可以在相当温和的条件下进行(h 2为4 Atm.(例如,在50°C,Ee高达99%),具有双取代双键的β-酮酯也在控制的条件下以优异的光学纯度被化学选择性氢化为不饱和手性醇.
Doi:10.1016/0957-4166(94)80030-8