CAS: 102-70-5; Triallylamine

该化合物其结构特征为由附于氮原子的3个四氟基组组成,这种淡黄色液体无色具有独特的矿物质气味,以其基本性和酸盐制成能力而著称,在有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限.试拉米因主要用于合成各种化学化合物,包括表面活性剂,聚合物,并在某些反应中作为催化剂.它的再活动可归因于氮原子的存在,可参与核细胞反应.此外,它在某些条件下可以发生聚合,导致形成更大的分子结构.在处理试拉米时,安全防范是必要的,因为它可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统产生刺激作用.在不相容物质的冷,通风良好的地区适当储存对于确保安全和稳定至关重要.

结构式图片

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号591-87-7 乙酸烯丙酯 | CAS号124-02-7 二烯丙基胺 | CAS号107-05-1 氯丙烯 | CAS号463-49-0 丙二烯 | CAS号106-99-0 丁二烯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号6919-32-0 tetraprop-2-eny... | CAS号106-95-6 烯丙基溴 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号107-11-9 丙烯胺 | CAS号4536-12-3 perfluoro-(1,3-... | CAS号1805-22-7 全氟甲基环戊烷 | CAS号355-68-0 全氟环己烷 | CAS号355-02-2 全氟(甲基环己烷) | CAS号1848-84-6 2-乙基苯并咪唑 | CAS号589-09-3 烯丙基苯胺 | CAS号27356-52-1 Quinoline,2-eth... | CAS号622-80-0 N-丙基苯胺 | CAS号10283-70-2 N,N-Diallylbenzamide | CAS号107-02-8 丙烯醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Triallylamine 主要起始原料 Allyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Allyl Chloride
3-氯丙烯置于sodium Hydroxide,尿素体系中,80.0 °C,413.69 Kpa 条件下,反应 40.0H,以55.8%的收率获得三烯丙基胺
参考文献:一步一步将尿素转化为叔胺
标题:一步一步将尿素转化为叔胺
摘要:
Doi:10.1021/jo0011181

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023102600-A1
优先权日:2021-12-06
标题:Synthesis of amphiphilic block copolymers and polymeric nanofibers produced therefrom
发明人:ZETTERLUND PER B; ISHIZUKA FUMI; KIM HYUN JIN; CHATANI SHUNSUKE; NIINO HIROSHI
权利人:NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD
摘要:The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers, and polymeric nanofibers having a core-shell morphology produced therefrom. The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers where one block is more hydrophobic than the other block and is a different composition. The disclosure also relates to uses of these polymeric nanofibers in various applications, such as reinforcing a polymeric matrix and for coatings applications.

专利号:US-8138346-B2
优先权日:2006-08-16
标题 :Method for synthesis of 8-alkoxy-9H-isothiazolo[5,4-B]quinoline-3,4-diones
发明人:BRADBURY BARTON JAMES; WILES JASON ALLAN; HASHIMOTO AKIHIRO; WANG QIUPING; LUCIEN EDLAINE; PAIS GODWIN; KIM HA YOUNG
权利人:BRADBURY BARTON JAMES; WILES JASON ALLAN; HASHIMOTO AKIHIRO; WANG QIUPING; LUCIEN EDLAINE; PAIS GODWIN; KIM HA YOUNG; ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention provides process for synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones of the Formula A. n nThe substituents R, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in the synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones.

专利号:US-4866175-A
优先权日:1966-11-08
标 题 :Novel process for the synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides
发明人:ISSIDORIDES COSTAS H; HADDADIN MAKHLUF J
权利人:RESEARCH CORP
摘要:The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester amd amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a movel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

专利号:US-7227017-B2
优先权日:2000-12-05
标题:Process for the preparation of phosphorothioate oligonucleotides
发明人:MELLOR BEN JAMES; WELLINGS DONALD ALFRED; DOUGLAS MARK EDWARD
权利人:AVECIA LTD
摘要:A process for the synthesis of phosphorothioate oligonucleotides is provided which comprises assembling an oligonucleotide bound to a solid support in the presence of acetonitrile; prior to cleaving the oligonucleotide from the solid support removing the acetonitrile; and cleaving the oligonucleotide from the solid support. The process is particularly suited to the large scale synthesis of nucleotides. The acetonitrile may be removed from the solid support by one or both of drying and by washing with solvents. Preferred washing solvents comprise trialkylamines.

专利号:US-7728088-B2
优先权日:2002-08-06
标题 :Synthesis of statistical microgels by means of controlled radical polymerisation
发明人:DESTARAC MATHIAS; BAVOUZET BRUNO; TATON DANIEL
权利人:RHODIA OPERATIONS
摘要:The invention relates to a method of preparing statistical microgels. The inventive method comprises a step involving the radical polymerisation of a composition containing: at least one monoethylenically-unsaturated monomer, at least one multiethylenically-unsaturated monomer, a free radical source and a control agent. The invention also relates to first generation microgels thus prepared and all the compounds resulting from said microgels (next-generation microgels).

专利号:WO-03099825-A1
优先权日:2002-05-22
标题 :Synthesis of polycyclic quinolines
发明人:CURRAN DENNIS P; DU WU
权利人:UNIV PITTSBURGH; CURRAN DENNIS P; DU WU
摘要:A method of synthesizing a polycyclie quinoline comprising the step of a cascade annulation wherein the precursor is reacted with an aryl isonitrile having the formula in the presence of a transition metalwherein X is chlorine, bromine, iodine or triflate; wherein R1, R2, R3 and R4 are independently the same or different and are hydrogen, -OR wherein R is H, an alkyl group, an aryl goup or a hydroxy protecting group, an alkyl group, an aryl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyloxy group, an acylamino group, a nitro group, a cyano group, -OC(O)ORa, wherein Ra is an alkyl group or an aryl group, -NRbRC wherein Rb and Rc are independently the same or different, H, an alkyl group, an aryl group or an amino protecting group, -OC(O)NRbRC, -C(O)Rd wherein Rd is H, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, or -NRbRC, -SR, wherein Re is an alkyl group or an aryl group, -OSiRe3, or R1 and R2 or R2 and R3 together form a chain of three or four members selected from the group of CH, CH2, O, S, NH, of NRf, wherein Rf is an C1-C6 alkyl group; wherein R5 is cyano, an alkyl group, an aryl group, an alkenyl group, an alkynyl group, -C(O)Rd wherein Rd is H, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, -NRb RC, or -Si(RgRhRi)..or -(Rj)Si(RgRhRi), wherein Rj is an alkylene group, an alkenylene group, or an alkynylene group; and R6, Rh and Ri are independently a C1-10 alkyl group, a C2-10 alkenyl group, a C2-10 alkynyl group, or an aryl group; wherein R6 is H, F, Cl, a C1-3 alkyl group, a C2-3 alkenyl group, a C2-3 alkynyl group, a trialkylsilyl group or a C1-3 alkoxy group; and wherein R7 and R8 are independently the same or different and are H, F, Cl, an alkyl group, an aryl group, a hydroxyalkyl group, a dialkylamino alkyl group, or wherein R7 and R8 together form a chain of four or five members selected from the groups -C(Rk)(OR1)(CH2)ZC(O)OCH2- wherein z is an integer between 0 and 1, wherein Rk is H, an alkyl group, an allyl group, a propargyl group or a benzyl group, Rl is H, -C(O)Rd wherein Rd is H, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, -NRbRc or -Si(RmRnRo) wherein Rm, Rn and Ro are independently a C1-10 alkyl group, a C2-10 alkenyl group, a C2-10 alkynyl group, or an aryl group..
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摘要:Toksikologiya Novykh Promyshlennykh Khimicheskikh Veshchestv. Toxicology of New Industrial Chemical Substances. For English translation, see TNICS*., 14(80), 1975
摘要:Archives of Environmental Health., 1(343), 1960 []
摘要:SRI. 1999 Directory of Chemical Producers -United States. Menlo Park, CA. SRI Consulting 1999., p. 946
摘要:State of New Jersey. Dept of Health. Right To Know Hazardous Substance list. Triallylamine. Jan 2002. Available from, as of Oct 12, 2015:
摘要:Clayton, G.D., F.E. Clayton (eds.) Patty's Industrial Hygiene and Toxicology. Volumes 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F: Toxicology. 4th ed. New York, NY: John Wiley & Sons Inc., 1993-1994., p. 1111
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