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CAS: 118554-00-0; Boc-Orn(2-Cl-Z)-Oh
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于浸泡合成和药用化学,"乙基"组作为氨基组的保护群体,加强了分子在化学反应过程中的稳定性和回活动性."2-氯"替代成分的存在表明,该化合物在碳链上有一个氯原子,可影响其再活性和生物活动."Z"是指侧链中的苯基碳基保护群体,在合成过程中通常用于保护氨基组.该化合物的特点是在室温时处于固态,在二氯甲烷和二亚甲基芳基胺等有机溶剂中具有溶解性.其独特的结构允许生物系统中的特定互动,使其在药物和生物活性化合物的开发中成为有价值的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为其潜在的再活性和生物影响.
英文名称
Boc-Orn(2-Cl-Z)-Oh
中文名称
(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-((((2-氯苄基)氧基)羰基)氨基)戊酸
IUPAC名称
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
其它别名
N^a-Boc-N^d-(2-氯苄氧羰基)-L-鸟氨酸; N~2~-(Tert-Butoxycarbonyl)-N~5~-{[(2-Chlorobenzyl)Oxy]Carbonyl}-L-Ornithine
CAS编号
118554-00-0
MFCD编号:
MFCD00076972
分子式:
C18H25ClN2O6
分子量:
400.86
产品CID:
240960
产品分类
有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似结构搜索
InChIKey:
QOWSQCSRXFQXKJ-AWEZNQCLSA-N
InChI=1S/C18H25ClN2O6/c1-18(2,3)27-17(25)21-14(15(22)23)9-6-10-20-16(24)26-11-12-7-4-5-8-13(12)19/h4-5,7-8,14H,6,9-11H2,1-3H3,(H,20,24)(H,21…
计算化学:
氢键受体数
5.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
8.0
相似化合物
54613-99-9
2480-93-5
16937-92-1
物理性质
熔点
114-118 °C
沸点
600.7 °C at 760 mmHg
闪点
317.1±31.5 °C
密度
1.3±0.1 g/cm3
pKa:
3.95±0.21(预测)
PSA:
113.96
LogP:
3.3243
折射率
1.535
蒸汽压
0.0±1.8 mmHg at 25°C
溶解性
Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态
粉末
储存条件
密封干燥,2-8°C
产品应用
该化合物用于化合成的氨基酸积块.随着化药物市场日益扩大,快速,可靠合成化物非常重要.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
危险品标志
Xi
安全声明
H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
WGK Germany
3
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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