CAS: 15891-49-3; (S)-2-Acetamidohexanoic Acid

该化合物是化学化合物,其特点是乙酰氨基氨基酸结构,其特征是附于氨基氮的乙酰基体组,该物质在各种溶剂中增强稳定性和溶性,诺蕾西内侧链的存在有助于其独特的特性,使其与peptide合成和生化研究相关,Ac-Nle-OH在蛋白相互作用研究中通常被利用,并因其在提供不同功能特性的同时,能够模仿天然氨基硫酸,因此是合成peptides的一个构件,其化学文摘号为15891-49-3,便于在化学数据库中识别,该化合物在标准实验室条件下一般稳定,但应小心处理,与所有化学物质一样,以避免潜在危害.总体而言,Acc-Ne-Oh在生物化学和药化学领域是一个宝贵的工具,有助于探索基于ptide的治疗方法和生物过程.

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相似化合物

7682-15-7 7682-16-8 54896-21-8

上下游产品

CAS号56247-43-9 N-Acetyl-DL-nor... | CAS号327-57-1 L-正亮氨酸 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号327-57-1 L-正亮氨酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ac-Nle-Oh 主要起始原料 N-Acetyl-Dl-Norleucine Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Acetyl-Dl-Norleucine Methyl Ester
L-正亮氨酸,乙酸酐置于碳酸氢钠体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 5.0H,以31%的收率获得乙酰-L-正亮氨酸
参考文献:通过生物启发的立体选择性γ-C-H键键渗法普遍获得修饰的α-氨基酸
标题:通过生物启发的立体选择性γ-C-H键键渗法普遍获得修饰的α-氨基酸
摘要:α‐氨基酸代表了宝贵的一类天然产物,被用作生物和化学合成的基础.由于可用的天然氨基酸数量有限,并且它们在蛋白质组学,诊断,药物递送和催化中的广泛应用,对开发制备修饰的类似物的方法的需求日益增加.在这里,我们表明使用了生物启发性的锰催化剂和h 2 O 2在温和的条件下,可通过γ-C-H键内酯化作用获得修饰的α-氨基酸.该系统可有效靶向α-取代的和非手性α,α-二取代的α-氨基酸的1°,2°和3°γ-C-H键,具有出色的位点选择性,非常好的非对映选择性和(如果适用)对映选择性.该方法可以被认为是完善的有机金属程序的替代方法.
Doi:10.1002/anie.202007899

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9644226-B2
优先权日:2012-08-22
标题 :Method for producing vectors containing a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition and the use thereof for producing amino acids and nucleotides
发明人:SCHENDZIELORZ GEORG; BINDER STEPHAN; EGGELING LOTHAR; BOTT MICHAEL
权利人:FORSCHUNGSZENTRUM JUELICH GMBH
摘要:A method for producing vectors containing a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition and to the use thereof for producing amino acids and nucleotide. Genes coding for feedback-inhibited enzymes are mutagenized in vitro, —ligated into vectors in a further step—the vectors are each transformed in a microorganism containing a metabolite sensor in a further step, which brings about the synthesis of a fluorescent protein at an increased metabolite concentration, —whereupon microorganisms exhibiting increased or maximum fluorescence are selected; and —the vectors that contain a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition are isolated from microorganisms having increased or maximum fluorescence.

专利号:CN-117843715-A
优先权日:2023-12-15
标题 :Liquid phase synthesis method of melanoputan-II
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参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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