CAS: 185106-16-5; N-(2-(Diisopropylamino)Ethyl)-2-(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzamido)Thiazole-4-Carboxamide

该化合物是一个合成有机化合物,其结构复杂,包括三硝基环,氨基功能和替代苯酚组.该化合物具有双(1-甲基乙基)氨基组的特点,表明存在有助于其亲眼性的分形烷基链.硫酸混合物因其生物活动而闻名,通常与抗微生物和抗癌特性有关.苯丙酸甲酸盐组的存在,增强了其电子施食能力,有可能影响其与生物目标的再活动与互动.此外,氢氧氧乙基化合物组可能助长氢结合,影响溶液的溶性与稳定性.

英文名称N-(2-(Diisopropylamino)Ethyl)-2-(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzamido)Thiazole-4-Carboxamide
中文名称阿考替胺
IUPAC名称N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxamide
其它别名Acotiamide; Acotiamide [inn]; N-[2-[di(Propan-2-yl)Amino]Ethyl]-2-[(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzoyl)Amino]-1,3-Thiazole-4-Carboxamide; N-(2-(Diisopropylamino)Ethyl)-2-(2-Hydroxy-4,
CAS编号185106-16-5
MFCD编号:MFCD00953661
FDA UNII编号:D42OWK5383
分子式:C21H30N4O5S
分子量:450.56
产品CID: 947084
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: TWHZNAUBXFZMCA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H30N4O5S/c1-12(2)25(13(3)4)8-7-22-20(28)15-11-31-21(23-15)24-19(27)14-9-17(29-5)18(30-6)10-16(14)26/h9-13,26H,7-8H2,1-6H3,(H,22,…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数3.0可旋转键数10.0

物理性质

密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:7.38±0.50(预测)
PSA:148.24
LogP:3.56
折射率1.592
外观形态粉末
储存条件-20°C
产品应用该化合物是加强胃机能,改进延迟胃空隙;促进动脉收缩和胃室,减轻腹部完全性,并导致资金放松;它作为胃肠道中选择性和可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂(ACHE)的作用,加强乙酰激素代管运动,不因多巴胺D2或血清素5-HT4受体而产生亲和性;不因QT间隔延长等心血管副作用;它还调节脑细胞轴,以产生外围效应和中心效应.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-
防范说明P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-

上下游产品

2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-噻唑羧酸甲酯 2-[(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzoyl)Amino]-1,3-Thiazole-4-Carboxylic Acid Methyl Ester 877997-99-4
Ethyl 2-[n-(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzoyl)Amino]-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
2-[(2,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-噻唑羧酸乙酯 2-[n-(2,4,5-Trimethoxybenzoyl)Amino]-4-Ethoxycarbonyl-1,3-Thiazole 185105-98-0

合成工艺路线路线简述

2,4,5-三甲氧基苯甲酸置于吡啶,草酰氯,吡啶盐酸盐,三乙胺体系中,用二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成阿考替胺
参考文献:盐酸阿考替胺工业化生产方法
标题:盐酸阿考替胺工业化生产方法
摘要:本发明公开了一种盐酸阿考替胺工业化生产方法,具有以下步骤:①以2,4,5‑三甲氧基苯甲酸为起始原料,先经酰氯化制得2,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯,再与2‑氨基噻唑‑4‑甲酸乙酯经酰胺化反应制得简称中间体ⅱ;②将中间体ⅱ选择性脱甲基并用乙酸重结晶得到中间体ⅲ;③将中间体ⅲ与n,N‑二异丙基乙二胺经氨解反应制得阿考替胺;④将阿考替胺经成盐,精制制得盐酸阿考替胺.本发明的方法每步反应中间体纯度均较高,收率也较高,最终产品纯度高,而且对环境友好,生产成本低,可进行工业化生产.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚
2912110000-甲醛
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参考文献:10.1016/j.ejphar.2004.06.040
摘要:Furuta S, Kamada E, Omata T, Sugimoto T, Kawabata Y, Yonezawa K, Wu XC, Kurimoto T. Drug-drug interactions of Z-338, a novel gastroprokinetic agent, with terfenadine, comparison with cisapride, and involvement of UGT1A9 and 1A8 in the human metabolism of Z-338. Eur J Pharmacol. 2004 Aug 23;497(2):223–31. doi: 10.1016/j.ejphar.2004.06.040.