CAS: 197305-97-8; 2-Hydrazinyl-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine

该化合物是一种多用途的七环化合物,具有氢氮基组和三氟甲基替代物,其独特的结构使其作为制药和农用化学合成的构件,特别是用于开发生物活性分子的构件,具有价值.氢氮基组可以使蒸发过程脱入,而用电提取的三氟甲基混合物则能增强稳定性和影响回活动.该化合物在核脑替代反应和作为结合的乙型循环的前体方面特别有用.其高纯度和定义明确的再活性特征使其适合于需要精确分子修改的研究和工业应用.

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16075-42-6 5734-63-4 1780891-13-5

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合成工艺路线路线简述

    2-氯-4-三氟甲基嘧啶置于一水合肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,以80%的收率获得2-肼基-4-三氟甲基嘧啶
    参考文献:通过分子内 Diels-Alder 反应从 2-腙基嘧啶合成 7-氮杂-吲唑的预变形活化嘧啶
    标题:通过分子内 Diels-Alder 反应从 2-腙基嘧啶合成 7-氮杂-吲唑的预变形活化嘧啶
    摘要:在与烯烃和炔烃的 Diels-Alder 环加成反应中,嘧啶几乎是非反应性的伙伴,之前仅报道过在剧烈条件下的反应.我们描述了 2-腙基嘧啶,很容易从市售的 2-卤代嘧啶中分两步获得,如何通过三氟乙酰化异常活化.这允许在非常温和的反应条件下进行狄尔斯-阿尔德环加成反应,从而产生大量多样化的氮杂吲唑,这是药物化学中普遍存在的支架.该反应是通用的,可扩展的并且具有优异的官能团耐受性.拜耳 Vericiguat 关键中间体的直接合成说明了这种环加成策略的潜力.
    Doi:10.1021/jacs.9B07037

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    主要参考文献

    参考标题:Metal-Free One-Pot Synthesis Of 1,2,4-Triazolo[4,3-A]Pyridines From 2-Hydrazinylpyridines
    作者:L. Madhava Reddy,V. Veerabadra Reddy,P. Sai Prathima,Ch. Krishna Reddy,B. V. Subba Reddy |发布日期:2018.8.17
    摘要:A Metal‐free One‐pot Strategy Has Been Developed For The Synthesis Of 3‐aryl[1,2,4]Triazolo[4,3‐a]Pyridines Through An Oxidative Cyclization Of 2‐(2‐arylidenehydrazinyl)Pyridines By Utilizing Molecular Iodine In Dmso. This Is The First Report On The Synthesis Of 3‐aroyl[1,2,4]Triazolo[4,3‐a]Pyridines Directly From α‐aryl Methyl Ketones Or Ethyl Benzoylacetate Or Styrenes Or Phenylacetylenes And 2‐hydrazinylpyridines

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10895-023-03248-6
    摘要:Yu S, You J, Shi X, Zou X, Lu Z, Wang Y, Tan J, Sun Z, Li Z, Ji Z, Song C. Rapid Analysis of Estrogens in Meat Samples by High Performance Liquid Chromatography with Fluorescence Detection. J Fluoresc. 2024 Jan;34(1):425–36. doi: 10.1007/s10895-023-03248-6.
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