CAS: 34052-37-4; (2-Chloro-5-Nitrophenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是一种硝基替代苯并苯衍生物,其特点是在2和5个位置分别存在氯和硝基功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面;其电子排减替代体可增强核生殖替代和其他变异的回动性;该化合物在标准储存条件下表现出高度纯度和稳定性,适合精确的合成应用;其明确界定的结构允许可预测的再活性模式,便于其在多步骤合成路线上使用;建议谨慎处理,因为有可能对光和湿度有敏感度.

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CAS号25784-91-2 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号2516-96-3 2-氯-5-硝基苯甲酸 | CAS号141883-38-7 N-[(2-chloro-5-... | CAS号18803-19-5 (2-hydroxy-5-ni... | CAS号65141-94-8 2-(2-hydroxyeth... | CAS号1775-95-7 2-氨基-5-硝基二苯酮 | CAS号293758-67-5 5-硝基-3-苯基-1H-吲唑 | CAS号87974-54-7 6-[(hydroxyamin...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-5-硝基苯甲酸置于三氯化铝,五氯化磷体系中,用 苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2-氯-5-硝基二苯甲酮
    参考文献:芳香族羟基肟的反应性.I. 芳香羟基肟的酰基甘氨酸酯的合成和氨解
    标题:芳香族羟基肟的反应性.I. 芳香羟基肟的酰基甘氨酸酯的合成和氨解
    摘要:甘氨酸与邻羟基苯甲醛肟,邻羟基苯乙酮肟,邻羟基二苯甲酮肟及其 5-Cl 和 5-No2 衍生物的活性酯 (1) 通过多种方法制备.对于用苄胺进行氨解,酯 1 显示出比邻位不含羟基的类似酯更高的反应性.这表明酯1在邻位羟基的氢和羟基亚氨基氮之间形成分子内氢键,从而使其羰基被活化以进行氨解;这种活化机制似乎是一种"分子内酸催化".在酯系列 1 中,邻羟基苯甲醛肟及其 5-Cl 和 5-No2 衍生物的酯在氨解中的反应性最强.
    Doi:10.1246/bcsj.56.2432

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2136285-C1
    优先权日:1996-04-23
    标题:Method of synthesis of drug nitrazepam - 1,3-dihydro-5-phenyl-7-nitro-2h-1,4-benzodiazepine-2-one

    专利号:RU-2150467-C1
    优先权日:1998-01-06
    标 题:Method of synthesis of 1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2h-1,4- -benzodiazepine-2-one (nitrazepam) (variants)

    专利号:CN-102516179-A
    优先权日:2011-11-23
    标 题:A kind of refining method and intermediate synthesis method of nizophenone fumarate

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    摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 18.
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