CAS: 15115-52-3; 4-Bromo-1-Phenyl-1H-Pyrazole

该化合物是一种异环化合物,在4位置用一个环球核代替4位置的溴原子,在1位置用一个联苯组.这一结构使其成为有机合成,特别是制药,农用化学品和功能材料的制作方面的宝贵中间体.溴替代物可增强反应性,使诸如Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig等高效的交叉反应能够实现相互交织.其稳定的芳香框架确保与各种反应条件的兼容性.该化合物由于能够充当多功能的辅助器,因此在医药化学中被广泛用于制造生物活性分子.高纯度和定义明确的再活动进一步有助于其在研究和工业应用中的实用性.

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相似化合物

957062-56-5 885017-82-3 1363254-08-3

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CAS号1126-00-7 1-苯基吡唑 | CAS号2075-45-8 4-溴吡唑 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号54605-72-0 1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 | CAS号100-63-0 苯肼 | CAS号59360-06-4 n-(2-bromo-3-(p... | CAS号58668-67-0 3-anilino-2-bro... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号19263-02-6 2-bromo-3-hydro... | CAS号1002334-12-4 1-苯基-4-(4,4,5,5... | CAS号3968-48-7 phenyl-(1-pheny...

合成工艺路线路线简述

    苯肼置于溴,溶剂黄146,苯体系中,化学反应生成4-溴-1-苯基-1H-吡唑
    参考文献:Balbiano,Gazzetta Chimica Italiana,1889,Vol. 19,P. 131
    标题:Balbiano,Gazzetta Chimica Italiana,1889,Vol. 19,P. 131

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118146153-A
    优先权日:2024-02-28
    标 题 :Synthesis of bicyclo[1.1.1]pentane-1-acid and amine derivatives

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    摘要:J. Elguero, E. Gonzalez and R. Jacquier. Bull. Soc. Chim. France 1968, 5009.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 217.
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