CAS: 15128-90-2; 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特征是分别在3和2个位置的氢氧基和硝基功能组,以及6个位置的甲基替代体.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作方面.其结构特征使得选择性反应具有选择性,使其对转动和功能组变具有价值.电离式和电饱和(水氧)组的存在增强了其在再生选择性反应中的效用.高纯度和一贯质量确保了研究和工业应用的可靠性能.建议适当处理是因为对光和湿度的潜在敏感性.

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相似化合物

20348-16-7 15128-82-2 15128-84-4

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CAS号1121-78-4 3-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号42097-42-7 2,6-二甲基吡啶-α2,3-二醇 | CAS号20567-67-3 6-甲基-3,4-二氢-2H-... | CAS号163083-48-5 6-甲基-2-硝基-吡啶-3-... | CAS号20348-16-7 2-氨基-3-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号24015-98-3 3-甲氧基-2-硝基-6-甲基吡啶 | CAS号20348-10-1 6-甲基-2H-吡啶并[3,2... | CAS号689259-31-2 (9CI)-1,4-二氢-1,... | CAS号689259-32-3 (9CI)-1,2,3,4-四... | CAS号439608-12-5 2-(1,4-diazabic... | CAS号439608-32-9 5-Methyl-2-(met... | CAS号478913-57-4 3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺

合成工艺路线路线简述

    3-羟基-6-甲基吡啶置于aluminium Trinitrate体系中,用 乙腈 用作溶剂,以83%的收率获得3-羟基-6-甲基-2-硝基吡啶
    参考文献:碘(III)通过非布朗斯台德酸性no 2 +生成的苯酚亲电硝化
    标题:碘(III)通过非布朗斯台德酸性no 2 +生成的苯酚亲电硝化
    摘要:使用碘基苯作为基于碘(III)和硝酸铝作为硝基基团来源的有机催化剂,开发了用于苯酚亲电硝化的第一个催化程序.该原子经济方案发生在温和的,非布朗斯台德酸性和开放式烧瓶反应条件下,具有宽泛的官能团耐受性,包括多个杂环.(smd:Mecn)mo8-Hx /(lanlo8 + F,6-311 + G *)水平的密度泛函理论(dft)计算表明反应通过阳离子途径进行,该途径有效地产生了no 2 +离子,从而是中性条件下的硝化物种.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.8B04141

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    主要参考文献

    [参考文献]: M Karnan, Et Al. Vibrational Spectroscopic (Ft-Ir And Ft-Raman) Studies, Natural Bond Orbital Analysis And Molecular Electrostatic Potential Surface Of 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2012 Oct:96:51-62.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10854-024-13770-3
    摘要:Ramya V, Rajagopal H, Arivazhagan T, Karuppasamy P. Investigation on growth, structural, spectral, optical, thermal, third order nonlinear optical and DFT studies of dibenzoylmethane single crystal for photonic and optoelectronic applications. J Mater Sci: Mater Electron. 2024 Nov;35(31). doi: 10.1007/s10854-024-13770-3.
    参考文献:10.1007/s10854-024-14084-0
    摘要:Prince S, Suthan T, Gnanasambandam C, Biju CS, Sakthivel P. Growth and characterisation of organic material 4-dimethylaminopyridine single crystals for nonlinear optical applications. J Mater Sci: Mater Electron. 2025 Jan;36(2). doi: 10.1007/s10854-024-14084-0.
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