CAS: 203302-95-8; 4-Bromo-3,5-Difluoroaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,配有分子式C6H4BRF2N.这种复合物分别具有4,3和5个位置的溴和氟替代物,增强了其在合成化学中的活性和实用性;其电子提取组使其成为制作药品,农用化学品和特殊材料的宝贵中间体;溴和氟的存在都允许选择性功能化,促成交叉反应和进一步衍生;复合物在标准条件下具有稳定性,确保合成应用的一贯性;其纯度和定义明确的结构使其适合于需要精确分子修改的研究和工业过程.

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3,5-difluoroaniline N-(4-bromo-3,5-difluorophenyl)acetamide 4-bromo-2-chloro-3,5-difluoroaniline 6-bromo-5,7-difluoroquinoline N-[(4-bromo-3,5-difluorine)phenyl]acrylamide 5,7-difluoroquinoline-6-carbaldehyde

合成工艺路线路线简述

    3,5-二氟苯胺置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 Dmf (N,N-Dimethyl-Formamide) 用作溶剂,化学反应生成4-溴-3,5-二氟苯胺
    参考文献: Substituted Amino Phenylacetic Acids,Derivatives Thereof,Their Preparation And Their Use As Cyclooxygenase 2 (Cox-2) Inhibitors[fr] Acides Amino Phenylacetiques Substitues,Derives De Ceux-Ci,Procede Pour Les Preparer Et Leur Utilisation En Tant Qu'Inhibiteurs De Cyclooxygenase 2 (Cox-2)
    标题: Substituted Amino Phenylacetic Acids,Derivatives Thereof,Their Preparation And Their Use As Cyclooxygenase 2 (Cox-2) Inhibitors[fr] Acides Amino Phenylacetiques Substitues,Derives De Ceux-Ci,Procede Pour Les Preparer Et Leur Utilisation En Tant Qu'Inhibiteurs De Cyclooxygenase 2 (Cox-2)
    摘要:式(I)中r为氢,较低的烷基,(C3-C8)环烷基,羟基,卤素,较低的烷氧基,三氟甲氧基,三氟甲基或氰基;A为联苯,可选择地取代的β-萘基,双环杂环芳基,(C3-C6)环烷基单环碳环芳基,或(C5或c6)环烷烃融合的单环碳环芳基;其药学上可接受的盐,以及其药学上可接受的酯;用于治疗cox-2依赖性疾病.
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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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