CAS: 344296-05-5; 2-Bromo-6-Methoxy-3-Nitropyridine

该化合物是一种环状环状的环状七环有机化合物,在2位置与溴原子替代,在6位置与甲氧基组群替代,在3位置与硝基组体替代.该化合物一般是黄色到橙色固态,在有机溶剂中可溶解.溴原子的存在会引入一种卤素,这可以增强核分裂性替代反应的再活动,而硝酸组则是一个强大的电子退出组,能够影响该化合物的再活动性和极性.在处理之前,应当先查阅安全数据,因为这是一个电子捐赠组,它是一个电子捐赠组,也可以影响分子的电子特性. 2-Bromo-6-methoxy-3-亚硝基罗非罗非里德因具有所有化学物质的处理和处理前,可以用于各种化学合成和研究应用,特别是在研制药物或农用化学化学应用中.

英文名称2-Bromo-6-Methoxy-3-Nitropyridine
中文名称2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶
IUPAC名称2-bromo-6-methoxy-3-nitropyridine
其它别名2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶; 2-溴-3-硝基-6-甲氧基吡啶; 2-Bromo-6-Methoxy-3-Nitro-Pyridine
CAS编号344296-05-5
MFCD编号:MFCD07774106
分子式:C6H5BrN2O3
分子量:233.02
产品CID: 1347256
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GYUZCAKTIFPHRB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrN2O3/c1-12-5-3-2-4(9(10)11)6(7)8-5/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

135795-46-9 15862-50-7 5446-92-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

6-bromo-2-methoxypyridine 2-bromo-6-methoxy-pyridin-3-ylamine 6-bromo-5-nitropyridin-2(1H)-one 6-methoxy-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine

合成工艺路线路线简述

2-溴-6-甲氧基吡啶置于硫酸,硝酸体系中,用68.67%的收率获得2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶
参考文献: Heterocyclic Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Hétérocycliques Et Procédés D'Utilisation
标题: Heterocyclic Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Hétérocycliques Et Procédés D'Utilisation
摘要:本发明揭示了在治疗与转化生长因子β(tgf-β)过度活性相关的疾病中有用的化合物,特别是针对类型1或类活化激酶5(alk 5).具体来说,本发明揭示了具有对alk 5具有抑制活性的化合物的结构式(i).还公开了使用这种化合物治疗与过度活性(alk 5)相关的疾病的方法.此外,还公开了这些化合物的用途,制药组合物和试剂盒.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8735586-B2
优先权日:2007-06-26
标题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人：ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÃ‰ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÃ‰ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; SANOFI SA
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

专利号:US-2010261909-A1
优先权日:2007-06-26
标题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:WO-2009000413-A1
优先权日:2007-06-26
标题:A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:AU-2008267444-A1
优先权日:2007-06-26
标题 :A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:EP-2173721-B1
优先权日:2007-06-26
标题:A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:KR-20100023907-A
优先权日:2007-06-26
标题:Regioselective Copper Catalytic Synthesis of Benzimidazole and Azabenzimidazole