CAS: 3512-75-2; 4-Chloro-2,6-Dimethylpyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯原子和两个甲基组组成环状环状环状,其分子式为C8H10ClN,表明碳,氢,氯和氮原子的存在.该化合物一般是无色的,淡黄色的,有独特气味的黄色液体;在乙醇和乙醚等有机溶剂中溶解,但水溶性有限;氯原子的存在增强了其再活动性,使其在各种化学合成中有用,包括农用化学和药物的生产.此外,4-C-C-C--2,6-二甲基丙烯可以作为有机合成中的建筑块,因为其有能力进行电用替代反应.应考虑安全因素,因为吸入或摄入会给健康带来风险,实验室环境应该遵循适当的处理程序.

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3678-63-5 104711-65-1 98420-91-8

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CAS号1073-23-0 2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 | CAS号13603-44-6 2,6-二甲基-4-羟基吡啶 | CAS号325142-95-8 2,6-二甲基吡啶-4-硼酸频那醇酯 | CAS号42051-83-2 4-Hydroxy-2,6-d... | CAS号81128-26-9 2,6-dimethyl-4-... | CAS号108-48-5 2,6-二甲基吡啶 | CAS号4808-64-4 2,6-二甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 | CAS号7516-31-6 2,6-dimethyl-1H... | CAS号3512-80-9 2,6-二甲基-4-氨基吡啶 | CAS号4722-94-5 4-氯吡啶-2,6-二羧酸 | CAS号3512-80-9 2,6-二甲基-4-氨基吡啶 | CAS号499-51-4 4-羟基吡啶-2,6-二甲酸 | CAS号22282-67-3 2,6-二甲基-4-碘-吡啶 | CAS号1817-20-5 [4-chloro-6-(hy... | CAS号20815-02-5 4-甲氧基-2,6-二甲基吡啶 | CAS号13603-44-6 2,6-二甲基-4-羟基吡啶 | CAS号108-48-5 2,6-二甲基吡啶 | CAS号30235-19-9 4-氯-6-甲基吡啶甲酸 | CAS号165590-27-2 4-Chloro-2,6-bi...

合成工艺路线路线简述

    2,6-二甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物置于盐酸,三氯化磷体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯-2,6-二甲基吡啶
    参考文献:Novel Nevirapine-Like Inhibitors With Improved Activity Against Nnrti-Resistant Hiv: 8-Heteroarylthiomethyldipyridodiazepinone Derivatives
    标题:Novel Nevirapine-Like Inhibitors With Improved Activity Against Nnrti-Resistant Hiv: 8-Heteroarylthiomethyldipyridodiazepinone Derivatives
    摘要:A Series Of 8-Heteroarylthiomethyidipyridodiazepinone Derivatives Were Prepared And Evaluated For Their Antiviral Profile Against Wild Type Virus And The Important K103N/y181C Mutant As An Indicator For Broad Activity. 2,6-Dimethylpyridine Derivative 16 Was Found To Have A Good Pharmacokinetic Profile In Spite Of Poor Metabolic Stability In Rat Liver Microsomes. (C) 2003 Published By Elsevier Ltd.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2003.11.049

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6437139-B1
    优先权日:1997-05-06
    标题 :Synthesis of pharmaceutically useful pyridine derivatives
    发明人:ZOGHBI MICHEL; CHEN LIQUIN
    权利人:PDI RES LAB INC
    摘要:A process is provided for the preparation of compounds of formula I,useful in the preparation of compounds such as Omeprazole, Lansoprazole and Pantoprazole, wherein R1=H or CH3, R2=H or CH3, R3=Alkoxy (1-4C), OCH2CF3, Cyano, Hydrogen, Halogen, Acetoxy or Aryloxy, any electron withdrawing group or salts (organic or inorganic) of electron donating groups, R=Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Activated ester, Tosylate, Mesylate, Thiol or Xanthyl, wherein the process for the preparation of compound of formula I employs a free radical reaction to functionalize the 2-position.

    专利号:CN-102259015-A
    优先权日:2010-05-27
    标 题 :Catalyst for catalytic synthesis of 2,6-lutidine and synthesis method thereof

    专利号:WO-9933807-A2
    优先权日:1997-12-24
    标 题 :Synthesis of pharmaceutically useful pyridine derivatives (intermediates) employing free radical substitution reactions to functionalize the 2-position of the pyridine

    专利号:CA-2225863-A1
    优先权日:1997-05-06
    标 题 :Synthesis of pharmaceutical useful pyridine derivatives

    专利号:RU-2194701-C2
    优先权日:1995-12-18
    标 题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using
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    参考文献:10.1007/s11426-023-1588-8
    摘要:Li D, Ning L, Luo Q, Wang S, Feng X, Dong S. C-H alkylation of pyridines with olefins catalyzed by imidazolin-2-iminato-ligated rare-earth alkyl complexes. Sci. China Chem. 2023 May 10;66(6):1804–13. doi: 10.1007/s11426-023-1588-8.
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