2-甲基-4-甲氧基苯胺置于potassium Permanganate,Tetrafluoroboric Acid,Sodium Fluoride,Sodium Nitrite体系中,用 吡啶,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-氟-5-甲氧基苯甲酸
参考文献:环取代的1,2-二烷基化的1,2-双(羟基苯基)乙烷.2.4,4'-,5,5'-和6,6'-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力.
标题:环取代的1,2-二烷基化的1,2-双(羟基苯基)乙烷.2.4,4'-,5,5'-和6,6'-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力.
摘要:乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双(3-羟苯基)己烷]的对称的4,4'-,5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是(1) [4,4'-取代基:F,(2),Cl(3),Br(4),I(5),Ch2N(ch3)2(6),Ch3(7),Ch2och3(8),Ch2oc2H5 (9),Ch2Oh(10),No2(11),Nh2(12),N(ch3)2(13),Coch3(14)和c2H5(15); 5,5'-取代基:Oh(16)和cl(17); 6,6'-取代基:Oh(18),F(19),Cl(20)和ch3(21)].1-3,16和19的合成是通过将苯乙酮与ticl4 / Zn还原偶联,然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的.通过将1-苯基-1-丙醇与ticl3 / Lialh4偶联并分离内消旋非对映异构体,可以合成化合物17,18,20和21 而4-15是通过取代己雌酚
Doi:10.1021/jm00371A004