CAS: 696-54-8; Isonicotinaldehyde Oxime

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是与羟基衍生的氨功能组体相连接的丙烯基脊柱,这种结构在协调化学,催化和合成应用方面具有再活性作用.该化合物是制作异环框架,金属悬梁和药用活性分子的宝贵中间体.其基体会增强与过渡金属的结合性,而氢氧基胺组则为进一步的功能化提供机会.该化合物特别与开发铬剂和作为Schiff基衍生物的前体有关,其稳定性和定义明确的再活性简介使它成为需要精确分子设计的研究和工业应用的实际选择.

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相似化合物

872-85-5 1193-92-6 1637-52-1

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上下游产品

CAS号872-85-5 4-吡啶甲醛 | CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号144605-36-7 3-Pyridinecarbo... | CAS号54751-01-8 4-溴甲基吡啶 | CAS号56-97-3 双解磷 | CAS号104786-54-1 [1-(3-hydroxypr... | CAS号3731-53-1 4-甲氨基吡啶 | CAS号23974-15-4 4-乙酰氨基甲基吡啶 | CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号1453-82-3 异烟碱 | CAS号244016-79-3 diethyl ((pyrid... | CAS号872-85-5 4-吡啶甲醛 | CAS号2196-13-6 硫代异烟酰胺 | CAS号74160-03-5 (1-hexadecylpyr... | CAS号78157-26-3 6-(吡啶-4-基)吡嗪-3(2H)-酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Pyridinealdoxime 主要起始原料 4-Pyridinecarboxaldehyde And Hydroxylamine Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Pyridinecarboxaldehyde 和 Hydroxylamine Hydrochloride
4-甲基吡啶置于亚硝酸特丁酯,N-羟基邻苯二甲酰亚胺,Copper Diacetate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以76%的收率获得产物4-吡啶甲醛肟
参考文献:Copper(II)-Promoted Direct Conversion Of Methylarenes Into Aromatic Oximes
标题:Copper(II)-Promoted Direct Conversion Of Methylarenes Into Aromatic Oximes
摘要:一个简单高效的催化体系已经开发出来,可以直接将甲基芳烃转化为芳香肟,使用cu(Oac)2作为催化剂,Nhpi(n-羟基邻苯二甲酰亚胺)作为添加剂,叔丁基硝rite(tbn)既作为氮源也作为氧化剂.该过程在温和条件下进行,能够容忍广泛的底物范围,以63-86%的收率获得产物相应的芳香肟.
DOI:10.1039/c5Ob00923E

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2024186075-A1
优先权日:2023-03-03
标题 :Synthesis method of antibody-drug conjugates using proximity effect-based site-selective antibody labeling
发明人:LEE HYUN SOO; KIM SOOIN; KWEON YONGSEOK
权利人:UNIV SOGANG RES & BUSINESS DEVELOPMENT FOUND; RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIV
摘要:The present invention relates to a method for the synthesis of an antibody-drug conjugate using proximity effect-based site-selective antibody labeling. Provided according to the present invention may be a method for the synthesis of an antibody-drug conjugate by site-selectively introducing a drug into an antibody using a pyridinium oxime derivative (labeling mediator protein) introduced into a binding protein containing a non-standard amino acid.

专利号:US-5233044-A
优先权日:1989-06-08
标题:Active esters for solid phase peptide synthesis
发明人:HUDSON DEREK
权利人:MILLIPORE CORP
摘要:Derivatives of 1-phenyl pyrazolin-5-one have many applications for biomolecule synthesis. Enol esters of protected amino acids made by the present process provide efficient coupling in solid-phase peptide synthesis. The 1-phenyl-pyrazolin-5-one derivatives are highly crystalline, stable, non-toxic and easy to prepare. Many possess self-indicating properties, facilitating spectrophotometric monitoring and automation of peptide synthesis.

专利号:CN-107652242-B
优先权日:2017-10-09
标 题 :Synthesis of pyrimidine salicylic acid oxime ester and application of pyrimidine salicylic acid oxime ester as herbicide

专利号:CN-107652242-A
优先权日:2017-10-09
标题:A kind of synthesis of pyrimidine salicylic acid oxime ester and the application as herbicide

专利号:US-5130438-A
优先权日:1985-11-20
标 题 :Bis-methylene ether pyridinium compound preparation
发明人:HSIAO LUKE Y Y; MUSALLAM HIKMAT A
权利人:US ARMY
摘要:An illustrative embodiment of the invention substitutes solid, non-carcinogenic bis(methanesulfonoxymethyl) ether for bis-chloromethyl ether in a low temperature reaction of about 0°-5° C. for the production of bis-methylene ether pyridinium quaternary compounds. In this way, the production of important nerve agent antidotes (toxogonin, HI-6 and HGG-12) by a method of synthesis using the reactant bis-mesylmethyl ether, is carried out in appreciably greater safety.
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摘要:P. Ceechi. Ric. Sci. 28, 2526 (1958) ; CA 53, 14650d.
摘要:S. Ginsberg and I. B. Wilson. J. Am. Chem. Soc. 79, 481 (1957).
摘要:I. B. Wilson, S. Ginsburg and C. Quan, Arch. Biochem. Biophys. 77, 286 (1958).
摘要:N. G. Lordi and E. M. Cohen, Anal. Chim. Acta 25, 281 (1961).
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