CAS: 361543-99-9; 4-Methoxy-2,6-Dimethylphenylboronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特征是联苯环上有一个配有碱性酸功能组,并被甲基和甲氧基组进一步取代;该化合物通常显示白色为白的晶状固体形式,由于存在乙醇和乙醇等极地有机溶剂,可溶于甲酸和乙醇等极地有机溶剂;甲氧基组的存在增强了其电子施药特性,可影响其在不同化学反应中的再活动,特别是在铃木合金反应中,该组可起到核素作用;甲基组具有阻碍作用,可影响化合物在合成应用中的再活动性和选择性;此外,已知丁醇酸能够形成可逆转的复合物,可使其在包括药物开发和材料科学在内的各种应用中发挥作用;

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CAS号6267-34-1 2-溴-5-甲氧基-1,3-二甲苯 | CAS号7463-51-6 4-溴-3,5-二甲基苯酚 | CAS号121-43-7 硼酸三甲酯 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号1208459-72-6 4-Methoxy-2,6-d...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (2,6-Dimethyl-4-Methoxyphenyl)Boronic Acid 主要起始原料 4-Bromo-3,5-Dimethylphenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-3,5-Dimethylphenol
4-溴-3,5-二甲酚置于正丁基锂,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,正己烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 10.25H,反应生成2,6-二甲基-4-甲氧基苯硼酸
参考文献:超大超极化扭曲 π 电子系统光电发色团:合成,固态和溶液相结构特性,电子结构,线性和非线性光学特性以及计算研究
标题:超大超极化扭曲 π 电子系统光电发色团:合成,固态和溶液相结构特性,电子结构,线性和非线性光学特性以及计算研究
摘要:该贡献详细介绍了一系列非常规扭曲 Pi 电子系统电光 (Eo) 发色团的合成和化学/物理表征.这些发色团的晶体学分析显示大的环-环二面角扭曲角(80-89 度)和高度电荷分离的两性离子结构主导基态.溶液中扭曲角的 Noe NMR 测量证实固态扭曲在溶液中基本保持不变.溶液相和固态下的光学,Ir 和 NMR 光谱研究进一步证实了固态结构特征在溶液中持续存在.使用几种实验技术研究了这些高极性两性离子的聚集,包括浓度相关的光学和荧光光谱以及脉冲场梯度自旋回波 (Pgse) NMR 光谱与固态数据相结合.这些研究揭示了在浓溶液和固态中形成中心对称聚集体的明确证据,并提供了关于聚集程度的定量信息.溶液相直流电场诱导二次谐波 (Efish) 测量显示前所未有的超极化(非共振 Mubeta置于1907 Nm 处高达-488,000 X 10(-48) Esu).将这些发色团合并到客体-主机极化聚乙烯苯酚薄膜中提供了非常大的电光系数
Doi:10.1021/ja0674690

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主要参考文献

参考标题:Palladium-Catalyzed Tandem C-C Activation/cyclization Induced By Carbopalladation Of Functionalized Nitriles: Synthesis Of Benzo Dipyrromethenes
作者:Lepeng Chen,Julin Gong,Yetong Zhang,Yinlin Shao,Zhongyan Chen,Renhao Li,Jiuxi Chen |发布日期:2020.9.4
摘要:A Palladium-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Activation-Initiated Reaction Of 2-(3-Phenyloxiran-2-Yl)Benzonitriles With Arylboronic Acids Is Reported. Multiple Chemical Bonds Were Cleavaged And Reconstructed Via β-Carbon Elimination In This Reaction, Enabling The Construction Of Valuable Benzo-Fused Dipyrromethenes That Are Difficult To Prepare By Other Methods. Additionally, A Series Of Benzannulated

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0029-1219230
摘要:Sleebs B, Street I, Bu X, Baell J. De Novo Synthesis of a Potent LIMK1 Inhibitor. Synthesis. 2010 Jan 20;2010(07):1091–6. doi: 10.1055/s-0029-1219230.
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