CAS: 13018-48-9; (2S,3S,4R)-2-Acetamidooctadecane-1,3,4-Triyl Triacetate

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征为氨化功能组和长的脂性链. 多乙酰氧组的存在表明,它具有可以影响其溶解性和再活性的酯性.由(1S, 2S, 3R) 配置所标明的立体化学学表明,原子的具体空间安排可能会影响化合物的生物活动和相互作用.由于该化合物的羟丁基烷链和丙酰胺和乙酰氧组具有氨基氢性,该化合物可能具有闪烁性特性,因此在诸如表面活性剂或乳化剂等应用中可能有用.此外,长的碳链可能助长其物理特性,例如熔融和沸点,以及生物系统中的行为.

英文名称(2S,3S,4R)-2-Acetamidooctadecane-1,3,4-Triyl Triacetate
中文名称(2S,3S,4R)-2-乙酰氨基十八烷-1,3,4-三基三乙酸三酯
IUPAC名称(2S,3S,4R)-2-acetamidooctadecane-1,3,4-triyl triacetate
其它别名Acetamide, N-[(1S,2S,3R)-2,3-Bis(Acetyloxy)-1-[(Acetyloxy)Methyl]Heptadecyl]-; Tetraacetylphytosphingosine >= (Hplc); Tetraacetylphytosphingosine >Tetraacetyl-D-Ribo-Phytosphingosine; Tetraacetylphytosphingosine
CAS编号13018-48-9
EINECS号:815-527-9
FDA UNII编号:S6T795QLF2
分子式:C26H47NO7
分子量:485.66
产品CID: 460190

相似结构搜索
InChIKey: SGTYQWGEVAMVKB-NXCFDTQHSA-N
SGTYQWGEVAMVKB-NXCFDTQHSA-N…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数23.0

物理性质

熔点46 °C
沸点594.3±50.0 °C(预测)
密度1.021±0.06 g/cm3(预测)
pKa:14.72±0.46(预测)
LogP:6.6
溶解性Ethanol: ≤25mg/mL
外观形态固体
储存条件-20°C
产品应用该化合物用作其湿润,抗氧化剂和皮肤白化特性;有效促进皮肤屏障的自我修复,并显示出作为皮肤病症治疗剂的潜力;经国家医疗产品管理局批准,广泛纳入高端皮肤护理产品.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS09;
注释: Corrosion & Environment
危险类别严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P273-P391-P501-P280-P305+P351+P338-P310-P273-P391-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-1452520-B1
优先权日:2003-02-26
标题 :A process for the synthesis of sphingosine
发明人：VAN BOOM JACOBUS HUBERTUS PROF DR; VAN DEN BERG RICHARD
权利人:COSMOFERM BV
摘要:This invention relates to a method for the production of a sphingoid base according to formula comprising the steps of (1) dissolving a starting compound according to formula III or a salt thereof in a substantially inert solvent, (2) protecting the NH2 group with a NH2 protecting group, (3) activating C4 HR<3'> for an elimination reaction with C5HR<4>, (4) causing an elimination reaction to take place to form a double bond between the C4 and C5 carbon atom, (5) removing the NH2 protecting group.

专利号:US-6852892-B2
优先权日:2001-12-20
标题 :Process for the synthesis of sphingosine
发明人：VAN BOOM JACOBUS HUBERTUS; VAN DEN BERG RICHARD JAN BAPTI
权利人:GOLDSCHMIDT AG TH
摘要:This invention relates to a method for the production of a sphingoid base according to formula n n ncomprising the steps ofn (1) dissolving a starting compound according to formula III or a salt thereof in a substantially inert solvent, n n (2) protecting the NH 2 group with a NH 2 protecting group, (3) activating the C-4 HR 3 group for an elimination reaction with the C-5 HR 4 group, (4) causing an elimination reaction to take place to form a double bond between the C-4 and C-5 carbon atom, and (5) removing the NH 2 protecting group.

专利号:US-2003171621-A1
优先权日:2001-12-20
标题:Process for the synthesis of sphingosine

专利号:EP-1452520-A1
优先权日:2003-02-26
标题:A process for the synthesis of sphingosine

专利号:KR-20030053026-A
优先权日:2001-12-20
标题:A process for the synthesis of sphingosine

专利号:KR-100926844-B1
优先权日:2001-12-20
标题 :Manufacturing method for the synthesis of sphingosine

其他信息查阅

湖北兴琰新材料科技有限公司

网址: http://www.hbxyxcl.com
企业联系电话：15927421338👤
地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区东二产业园财富二路8号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0036-1588311
摘要:Zhang Y, Gao Y, He X, Ding F. Recent Progress in Chemical Syntheses of Sphingosines and Phytosphingosines. Synthesis. 2016 Oct 10;48(23):4017–37. doi: 10.1055/s-0036-1588311.