CAS: 155041-85-3; (Trans,Trans)-4-(P-Tolyl)-4'-Vinyl-1,1'-Bi(Cyclohexane)

该化合物是一种合成化合物,属于一类物质,以其在药用化学和生物化学和生物化学中的潜在用途而闻名,尽管分子重量,溶解性和稳定性等具体特征可能各不相同,但这一类别的化合物往往具有独特的结构特征,有助于其生物活动.V-HHB-1可能与各种生物目标发生相互作用,有可能影响细胞信号或代谢过程的途径.其化学结构可能包括增加其反应和选择性的功能组.此外,该化合物可能因其药用植物遗传特性,包括吸收,分布,代谢和排泄物(ADME)而得到评估,这些特性对于确定其是否适合治疗用途至关重要.与许多合成化合物一样,安全和毒性评估对于确保V-HHB-1能够有效地用于研究或临床环境至关重要.还需要进一步研究,以阐明其全部特性和潜在应用范围.

英文名称(Trans,Trans)-4-(P-Tolyl)-4'-Vinyl-1,1'-Bi(Cyclohexane)
中文名称1-[(反式,反式)-4-乙烯基[1,1-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯
IUPAC名称(1r,1'r,4R,4'R)-4-(p-tolyl)-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane)
其它别名反,反-4-(4-甲苯基)-4'-乙烯基双环己烷; Trans,Trans-4-(P-Tolyl)-4'-Vinylbicyclohexyl
CAS编号155041-85-3
MFCD编号:MFCD12911573
EINECS号:685-449-6
分子式:C21H30
分子量:282.47
产品CID: 766722
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BCUMFFLWJNKNOU-YSXIEMCBSA-N
InChI=1S/C21H30/c1-3-17-6-10-19(11-7-17)21-14-12-20(13-15-21)18-8-4-16(2)5-9-18/h3-5,8-9,17,19-21H,1,6-7,10-15H2,2H3/t17-,19-,20-,21-…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

129738-42-7 84656-75-7 125962-80-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别水生慢性毒性类别4
警示词Warning
危险描述H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

在 Potassium Tert-Butylate体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 12.0H,以89%的收率获得1-[(反式,反式)-4-乙烯基[1,1-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯
参考文献:一种环己基乙烯的制备方法
标题:一种环己基乙烯的制备方法
摘要:本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种环己基乙烯的制备方法.本发明提供一种环己基乙烯的制备方法,所述制备方法依次包括wittig‑horner反应,氢化反应,还原反应,溴化反应,消除反应.本发明所提供的环己基乙烯的制备方法,采用取代的环己基酮为原料,经过wittig‑horner反应,氢化反应,还原反应,溴化反应,和消除反应制备获得目标产物,整个制备路线原料易得,价格低廉,且各反应步骤操作简单,产物易于纯化,收率高,非常适合于大规模生产,具有非常好的产业化前景.