CAS: 24434-84-2; Benzo[b]Thiophene-3-Carbonitrile

该化合物是一种有机化合物,其独特结构由苯并硫苯环组成,在三点方位与一个环形组结合,该化合物一般呈现黄色至浅棕色的青色外观,由于苯并硫苯的杂交而以芳香特性著称,在标准条件下相对稳定,但可能会发生典型的硝酸反应,如水解或核循环添加.硫苯环的存在有助于其作为有机合成和材料科学的建筑块的潜力,特别是在开发电子材料和药品方面.此外,1-苯并硫苯-3-碳三硝酸可能会显示出有趣的光物理特性,使其成为有机发光二极管和其他光电子装置的应用对象.其溶性和再活性可视所使用的溶剂和条件而不同,这对于化学合成和材料开发的实际应用非常重要.

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3-甲基苯噻吩 3-Methylbenzothiophene 1455-18-1
3-(溴甲基)-1-苯并噻吩 3-(Bromomethyl)Benzothiophene 1196-19-6
3-甲醛苯并噻吩 Benzothiophene-3-Carboxaldehyde 5381-20-4
3-Ethynylbenzo[b]Thiophene 569353-00-0
苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 Benzo[b]Thiophene-3-Carbaldehyde Oxime 100246-03-5
苯并[b]噻吩-3-乙酸 3-Benzothiopheneacetic Acid 1131-09-5

合成工艺路线路线简述

    1-苯并噻酚-2-羧醛置于iron(III) Trifluoromethanesulfonate,硝基甲烷,三氟甲磺酸酐,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 甲酸 用作溶剂,以79%的收率获得苯并[b]噻吩-3-甲醛
    参考文献:一种高效氮化试剂及其应用
    标题:一种高效氮化试剂及其应用
    摘要:本发明公开了一种高效氮化试剂及其应用.所述的氮化试剂包括氮氧化物,活性剂,还原剂及有机溶剂.应用该氮化试剂可生产酰胺及腈等含氮化合物,并且方法条件简单,废弃物排放量少,反应设备简单.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114605378-B
    优先权日:2022-03-24
    标 题 :A kind of thiophene fused ring compound and its synthesis method and application

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    合成参考文献


    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 400.
    摘要:Yan, G.; Zhang, Y.; Wang, Jianbo, Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 524.
    摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 117.
    摘要:Kantak, A.; DeBoef, B., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 623.
    摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 108.
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