CAS: 51631-50-6; 2-(4-Chlorophenyl)-3-Methylbutanoyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是其乙基氯化物功能组,以其在各种化学反应中,特别是在细胞化过程中的活性而闻名;该化合物的特点是用丁基丁基酸替代一个甲基组和一个准氯苯组,这增加了其独特的化学特性;该化合物一般是一种无色的黄色液体,带有细微的气味,表明存在丙基氯功能组;氯苯组的存在增强了其电益性,使其成为有机合成中的有用中间体,特别是在制药和农用化学剂的制作方面;由于该化合物具有反应性,必须谨慎处理,因为它能够与水和酒精发生反应,释放盐酸;在与该化合物合作时,安全防范是不可或缺的,包括使用适当的个人防护设备,并在通风良好的地区或烟雾罩中工作.

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2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric acid para-chlorotoluene 3-Methyl-2-(4'-chlorophenyl)-butyronitrile 4-chlorobenzyl bromide2-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-butyric acid 4-prop-2-ynyl-benzyl ester 2-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-butyric acid 3-benzyl-benzyl ester 2-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-butyric acid 4-allyl-2,6-dimethyl-benzyl ester 2-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-butyric acid 3-benzyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Isopropyl(4-Chlorophenyl)Acetyl Chloride 主要起始原料 4-Chlorobenzyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chlorobenzyl Bromide
对氯苯乙腈置于氢氧化钾,氯化亚砜,硫酸,Tween-80体系中,用 水,溶剂黄146,Xylene,苯 作为反应溶剂,化学反应生成 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯
参考文献:Synthesis Of 2-(3-Phenoxyphenyl)Isovaleric Acid And Its Esters Having Insecticidal Activity
标题:Synthesis Of 2-(3-Phenoxyphenyl)Isovaleric Acid And Its Esters Having Insecticidal Activity
摘要:
DOI:10.1007/bf00956606

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4546198-A
优先权日:1983-01-18
标 题 :Asymmetric synthesis of esters and acids
发明人:STOUTAMIRE DONALD W
权利人:SHELL OIL CO
摘要:Stereoisomerically-enriched esters are prepared by treating a non-symmetrical ketene with a racemic or chiral tertiary-base-substituted alkylcarbinol. Optional hydrolysis of the esters gives the corresponding optically-active carboxylic acids corresponding to the non-symmetrical ketene.

专利号:CN-1041823-C
优先权日:1993-02-18
标题:Synthesis of N,N-diethylaminoethyl-4-chloro-alpha-isopropyl-benzyl carboxylate hydrochloride as plant growing regulating agent

专利号:EP-0001944-B1
优先权日:1977-10-27
标题 :Esters of alpha-halogenated alcohols, method of preparation and application to the synthesis of esters of alpha-cyano substituted alcohols

专利号:JP-S62265257-A
优先权日:1977-10-27
标 题:Synthesis method of α-cyano alcohol ester
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摘要:Tidwell, T. T., Science of Synthesis, (2006) 23, 436.
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