CAS: 865758-96-9; 2-((6-Chloro-3-Methyl-2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)Methyl)Benzonitrile

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个火水环和苯硝酸盐;存在一个氯代基和多碳基化合物组,有助于其再活性和潜在的生物活动;该化合物可能表现出诸如抗微生物或抗菌活动等微米碘衍生物的典型特性;尽管具体的生物数据取决于经验性研究;其分子结构表明,该化合物可以参与氢联结和其他相互作用,因为存在功能组;此外,该化合物的溶性,稳定性和再活性将受到其功能组和整体分子几何测量的影响;与许多合成有机化合物一样,安全数据和处理预防措施应当加以考虑,特别是由于氯的存在,这可以产生毒性.为了充分阐明其在制药或其他领域的特性和潜在用途,有必要进行进一步研究.

英文名称2-((6-Chloro-3-Methyl-2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)Methyl)Benzonitrile
中文名称2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶)甲基]苯甲腈
IUPAC名称2-((6-chloro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile
其它别名2-(6-氯-3-甲基-2,4-二氧杂-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基苯腈; Benzonitrile,2-[(6-Chloro-3,4-Dihydro-3-Methyl-2,4-Dioxo-1(2H)-Pyrimidinyl)Methyl]-
CAS编号865758-96-9
MFCD编号:MFCD11558902
EINECS号:695-742-0
FDA UNII编号:5ET9CPY8PH
分子式:C13H10ClN3O2
分子量:275.69
产品CID: 1868290
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BVUJISIVAHYNLI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H10ClN3O2/c1-16-12(18)6-11(14)17(13(16)19)8-10-5-3-2-4-9(10)7-15/h2-6H,8H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

865759-24-6 865758-96-9 865759-24-6

物理性质

熔点162-164 °C
沸点418.0±55.0°C at 760 mmHg
闪点206.6±31.5°C
密度1.44
pKa:-3.65±0.40(预测)
PSA:67.79
LogP:1.12038
溶解性DMSO (Soluble, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

阿格列汀中间体 2-((6-Chloro-2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)Methyl)Benzonitrile 865758-95-8

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-[(6-Chloro-3,4-Dihydro-3-Methyl-2,4-Dioxo-1(2H)-Pyrimidinyl)Methyl]Benzonitrile 主要起始原料 Iodomethane
4318-56-3 + 22115-41-9 = 865758-96-9
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,Rt1.2 2 H,65 °C
标题:Pd/ptabs: Catalyst For Room Temperature Amination Of Heteroarenes
作者:Murthy Bandaru,Siva Sankar; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2018 卷标:20(2) 页码:473-476

碘甲烷置于sodium Hydride,Lithium Bromide体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 0.33H,以72%的收率获得产物2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶)甲基]丁苯甲腈
参考文献:Polymorphs Of Benzoate Salt Of 2-[[6-[(3R)-3-Amino-1-Piperidinyl]-3,4-Dihydro-3-Methyl-2,4-Dioxo-1(2H)-Pyrimidinyl]Methyl]-Benzonitrile And Methods Of Use Therefor
标题:Polymorphs Of Benzoate Salt Of 2-[[6-[(3R)-3-Amino-1-Piperidinyl]-3,4-Dihydro-3-Methyl-2,4-Dioxo-1(2H)-Pyrimidinyl]Methyl]-Benzonitrile And Methods Of Use Therefor
摘要:本发明涉及一种包含化合物i的组合物,其中化合物i以一种或多种多态形式存在.还提供了包含化合物i一种或多种多晶形式的组合物的工具箱和制造物品,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-112341432-A
优先权日:2020-11-13
标题 :A kind of synthesis technique of alogliptin benzoate

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2-[[3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]苯甲腈

2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile

其他备注:5KG;1KG纯度99% HPLC

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