CAS: 199786-58-8; (5-Bromo-2-Iodophenyl)Methanol

该化合物是一种卤代芳醇,在合成有机化学方面有很大的用途,其结构以苯环上的溴和碘替代物为特征,使它成为横交反应的多用途中间体,例如铃木或松木木木合金,从而能够构建复杂的分子框架.氢氧化硫组进一步加强其反应力,允许衍生成酯,醚或其他功能化化合物.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,因为精确的卤素定位对于转基因选择性转换至关重要.在标准条件下,高纯度和稳定性确保合成应用的一贯性能.

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5-bromo-2-iodo-benzoic acid 5-Bromo-2-aminobenzoic acid 5-bromo-2-iodo-benzoic acid methyl ester anthranilic acid 5-bromo-2-iodo-1-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzene 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-iodobenzene 5-bromo-2-iodobenzaldehyde ((5-bromo-2-iodobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane

合成工艺路线路线简述

    4-溴-2-溴甲基-1-碘苯置于四丁基溴化铵,Sodium Acetate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 24.0H,以95%的收率获得(5-溴-2-碘苯基)甲醇
    参考文献:基于亚苯基-(聚)乙炔作为超灵敏低水检测器的溶剂化变色线性π共轭染料
    标题:基于亚苯基-(聚)乙炔作为超灵敏低水检测器的溶剂化变色线性π共轭染料
    摘要:设计并合成了一种新型的具有显色溶剂致变色性质的亚苯基-(聚)乙炔基染料传感器1.长而共面且不对称的富电子π共轭结构使传感器1的分子内电荷转移态(ict)具有最大的溶剂化变色效应.更重要的是,发现该染料可作为超灵敏荧光指示剂,用于定量检测低检测限的五种常见有机溶剂中的低含量水.此外,易于制备的试纸的开发提供了一种方便可靠的方法,可以用肉眼定性监测有机溶剂中的水.这项工作的结果不仅为新型灵敏的溶剂化变色染料传感器提供了成功的分子设计概念,该传感器适用于有机溶剂中的水,
    Doi:10.1016/j.Dyepig.2016.09.055

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2021083438-A1
    优先权日:2019-10-30
    标 题:Inhibitors of purine nucleoside phosphorylase - synthesis and use thereof for treatment of t-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma
    发明人：SKACEL JAN; JANEBA ZLATKO; MERTLIKOVA KAISEROVA HELENA
    权利人:USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I
    摘要:The present invention relates to new compounds of general formula I, their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, and their use in treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma.

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    主要参考文献

    参考标题:Palladium-Catalyzed Intermolecular Tandem Cyclization Reaction: A Highly Regioselective Synthesis Of Functionalized 3H-Spiro[isobenzofuran-1,3′-Isochroman] Scaffolds
    作者:Liang Wang,Xuehu Li,Hua Tao,Xiang Zhou,Xihong Lu,Wenyue Du,Tingting Jiang,Zhijun Xin,Jianping Liang
    摘要:Functionalized 3H-Spiro[isobenzofuran-1,3′-Isochroman] Scaffolds Using A Novel Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization Reaction Is Explored. During The Reaction Process, C-O, C-C And C-O Bonds Are Sequentially Formed In One Pot Via Decarboxylative Allenylpalladium Formation, Nucleophilic Attack, Arylpalladium Addition And Intramolecular Nucleophilic Attack.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-024-03245-9
    摘要:Zhang Y, Dai L, Tan Y, Yu Y, Xing J, Yang F, Ren B, Xu Y, Li Q. Design and synthesis of novel factor XIa Inhibitors with bicyclic isoquinoline and naphthalene fragments. Med Chem Res. 2024 May 30;33(6):1003–23. doi: 10.1007/s00044-024-03245-9.
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