CAS: 811803-05-1; N-(4-(1-Cyanocyclopentyl)Phenyl)-2-((Pyridin-4-Ylmethyl)Amino)Nicotinamide
该化合物是一个合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括多芳香环和功能组.该化合物的特征是丙烯酸酯脊柱,以其潜在的生物活动,特别是在药用化学领域.存在一个环球开球组和一个丙烯基甲基氨基亚基亚基苯,表明它可能与各种生物目标发生相互作用,可能影响癌症或其他疾病的途径.由于极地功能组的存在,其溶性,稳定性和再活性取决于诸如pH和溶剂等具体条件.此外,该化合物的分子重量,熔点和光谱特性(如NMR和IR)将进一步深入了解其在药物开发中的特性和潜在应用,或作为生物化学研究工具.
- 英文名称N-(4-(1-Cyanocyclopentyl)Phenyl)-2-((Pyridin-4-Ylmethyl)Amino)Nicotinamide
- 中文名称阿帕替尼
- IUPAC名称N-(4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide
- 其它别名Apatinib; Aptinib
- CAS编号811803-05-1
- MFCD编号:MFCD21648511
- EINECS号:881-354-0
- 分子式:C24H23N5O
- 分子量:397.47
- 产品CID: 1805924
- 同类组份化合物CAS1218779-89-5 (HCl)1218779-75-9 (mesylate)811803-05-1 (free base)
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯和取代衍生物
物理性质
- 沸点578.2±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点303.5±30.1 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:11.93±0.70(预测)
- PSA:90.7
- LogP:3.68
- 折射率1.652
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 溶解性>49.4mg/mL In DMSO
- 外观形态粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强力和高度选择性的血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2) 强抗激素活性抑制剂,其抗动性强的抗动诱导和抗抗脉瘤活动.在体外研究中发现,APATINIB抑制了低分子(IC50~1-2 NM)的VEGBFFR-2 运动性活性活体,有效阻阻阻VEFFS刺激内皮细胞扩散,迁移和管形成.它显示,对C-KIT和PDGFFFRET等相关动性细胞的活性明显减弱,表明目标选择性很高.在体内, APATNIB展示了多种抗脉冲模型(包括胃癌,结肠癌和肺癌)的强抗脉搏抗扰动效果,口部手术会大幅降低肿瘤生长和微血管密度,同时抑制VEKFRFR2-磷酸.肿瘤生长抑制作用通常超过50-70 %,而没有严重系统毒性.这些发现支持其作为目标抗血管癌症抗动剂的作用,包括固态治疗.
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1-(4-aminophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile 4-(aminomethyl)pyridine N-[4-(1-cyan°Cyclopentyl)phenyl][2-chloro(3-pyridyl)]carboxamide phenylacetonitrile合成工艺路线路线简述
1-(4-氨基苯基)环戊甲腈置于n,N'-羰基二咪唑体系中,用 1,4-二氧六环,正丁醇 作为反应溶剂,化学反应 14.0H,反应生成 阿帕替尼
参考文献:一种阿帕替尼的制备方法
标题:一种阿帕替尼的制备方法
摘要:本发明涉及一种阿帕替尼的制备方法.具体而言,该方法选用有机溶剂精制析晶获得阿帕替尼.该方法操作简便,成本低,适合于大规模生产.
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