CAS: 85507-69-3; (E)-3-(3-Nitrophenyl)-1-(P-Tolyl)Prop-2-En-1-One
该化合物是一种铬衍生物,其特点是α-β-不饱和基酮结构,该复合物具有显著的反活动性,原因是其芳香环上存在电镀(4-甲基)和电提取(3-硝基)替代物,使其成为有机合成中有价值的中间体.其同质系统允许在光化学研究中应用,并用作七环化合物的先质.硝基苯组可增强电子生物特性,促进进一步的功能化,而甲基组则有助于有机溶剂的溶解性.该复合体对医药化学研究具有兴趣,因为它具有作为活性分子的悬浮剂的潜力.建议正确处理是因为它具有反应性.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
REACH注册C&L通报REACH预注册合成工艺路线路线简述
间硝基苯甲醛,对甲基苯乙酮置于potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 芦荟提取物
参考文献:Syntheses And Biological Activity Of Chalcones-Imidazole Derivatives
标题:Syntheses And Biological Activity Of Chalcones-Imidazole Derivatives
摘要:制备了一系列新型的13元查尔酮-咪唑衍生物,并通过ir,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了合成和表征,结果与预期结构吻合非常好.使用claisen-Schmidt碱催化醛缩反应,将取代的乙酰苯和苯甲醛缩合.查尔酮芳香环上的甲基通过nbs进行溴化,然后将所得混合物与咪唑反应,得到目标化合物.几种查尔酮显示出对革兰氏细菌的体外抗菌活性.结果表明,这些化合物具有潜在的抗菌活性.
DOI:10.1007/s11164-012-0665-Z
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
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摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
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