CAS: 63624-28-2; 2,4-Dimethoxybenzene-1-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种全氟辛烷磺酸试剂,广泛用于有机合成,特别是用于将磺酰氟组引入目标分子,其主要优点包括:在受控制条件下具有高度的回动性,选择性和稳定性,使其适合各种核生殖替代反应.五角氧替代成分提高了电子密度,提高了其电子阳性替代和其他变异的效率.该化合物对于为制造磺酰胺衍生物而进行的制药和农用化学研究很有价值.建议根据对水的敏感性在无水条件下进行适当处理.其定义明确的再活动特征确保合成应用的性能一致.

英文名称2,4-Dimethoxybenzene-1-Sulfonyl Chloride
中文名称2,4-二甲氧基苯磺酰氯
IUPAC名称2,4-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
其它别名2,4-二甲氧苯磺酰氯; Benzenesulfonyl Chloride, 2,4-Dimethoxy- (9Ci)
CAS编号63624-28-2
MFCD编号:MFCD00060683
EINECS号:613-290-4
分子式:C8H9ClO4S
分子量:236.67
产品CID: 1618044
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AYGZKRRIULCJKC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9ClO4S/c1-12-6-3-4-8(14(9,10)11)7(5-6)13-2/h3-5H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS07;
注释: Corrosion & Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀类别1B
皮肤致敏类别1
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志C,Xi
风险等级Corrosive/Harmful/Moisture Sensitive
包装等级Ⅲ
安全声明45-36/37/39-3-26
危险类别码34-43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1,3-Dimethoxybenzene B°C-Trp(Dmb)-OBzl 2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid 2,4-dimethoxybenzenethiol 2,4-dimethoxybenzenesulfonamide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,4-Dimethoxybenzenesulfonyl Chloride 主要起始原料 1,3-Dimethoxybenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Dimethoxybenzene

Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于三氯氧磷体系中,化学反应生成 2,4-二甲氧基苯磺酰氯
参考文献:The Preparation And Properties Of 2,4-Dimethoxyphenyl Alkyl Sulfides1
标题:The Preparation And Properties Of 2,4-Dimethoxyphenyl Alkyl Sulfides1
摘要:
DOI:10.1021/ja01332A050

海关参考信息

2905110000-甲醇
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4416820-A
优先权日:1981-01-14
标题:Indole derivatives and a method for production of peptides
发明人：FUKUDA TSUNEHIKO; KOBAYASHI SHIGERU; FUJINO MASAHIKO
权利人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
摘要:An indole group in an amino acid or a peptide can be protected with a group shown by the formula: wherein R1 and R5 each is hydrogen, methyl or methoxy; R2 and R4 each is hydrogen or methyl; and R3 is methyl or methoxy, and said group may easily be removed without affecting the amino acid or the peptide to be derived from the protected amino acid or peptide. Thus, the present invention is useful in the synthesis of a peptide containing an indole group.

专利号:RU-2104268-C1
优先权日:1991-08-02
标题:Indoline derivatives, method of their synthesis, intermediate compounds, pharmaceutical composition