CAS: 214917-68-7; 2,6-Difluoro-4-Hydroxybenzoic Acid

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2,4,6-三氟苯甲酸 2,4,6-Trifluorobenzoic Acid 28314-80-9
2,6-二氟-4-羟基苯腈 2,6-Difluoro-4-Hydroxybenzonitrile 123843-57-2

3,5-二氟苯酚置于正丁基锂,Potassium Tert-Butylate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,6-二氟-4-羟基苯甲酸
参考文献:通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化
标题:通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化
摘要:2,4-二氟苯酚,2,5-二氟苯酚,2,3-二氟苯酚,3,5-二氟苯酚,3,4-二氟苯酚,2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸,它们都是新化合物.酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代,其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用.两侧有两个电子管的站点.取代基(氟,烷氧基)特别容易去质子化.如果要在其他地方引入金属,它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默.在所有情况下,除了一个,因此为intramol设置了舞台.邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争.通过依赖适当的底物-试剂匹配,确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性.这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力.[关于 Scifinder (R)]
Doi:10.1055/s-2004-829110