CAS: 286371-49-1; 7-(Benzyloxy)-4-Chloro-6-Methoxyquinoline

相似化合物

178984-56-0 849217-23-8 131802-60-3

上下游产品

CAS号205448-29-9 7-苄氧基-6-甲氧基-1H-... | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号498-02-2 香草乙酮 | CAS号75665-73-5 1-(2-氨基-4-苄氧基-5... | CAS号1835-11-6 4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酮 | CAS号75665-88-2 1-(4-(苄氧基)-5-甲氧... | CAS号205448-31-3 4-氯-6-甲氧基喹啉-7-醇

2-甲氧基-5-硝基苯酚置于铁粉,Potassium Carbonate,三氯氧磷体系中,用 乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,邻二氯苯 用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹啉
参考文献:发现带有喹啉部分的1,6-萘吡啶酮基met激酶抑制剂是有希望的抗肿瘤药物候选物.
标题:发现带有喹啉部分的1,6-萘吡啶酮基met激酶抑制剂是有希望的抗肿瘤药物候选物.
摘要:基于卡博替尼和我们报道的化合物ⅳ的结构,设计和合成了一系列在嵌段a中带有喹啉部分的基于1,6-萘啶酮的met激酶抑制剂.广泛的sar和dmpk研究导致了20J的鉴定,20J是一种具有非常好激酶选择性的有效且口服可生物利用的met激酶抑制剂.更重要的是,在u-87 Mg异种移植模型中,20J表现出统计学上显着的肿瘤生长抑制作用(肿瘤生长抑制/ Tgi为131%,部分消退/ Pr为4/6),优于卡波替尼(tgi为97%,2/6 Pr),并且在相同剂量(12.5 Mg / Kg)时明显优于化合物iv(tgi为15%,0/6 Pr).结合非常好的体外效能,激酶选择性,药代动力学特征和体内功效,
Doi:10.1016/j.Ejmech.2020.112174

专利信息

专利号:WO-2017135901-A1
优先权日:2016-02-05
标题 :Heterocyclic compounds, methods of synthesis and uses thereof
发明人：CHUA BOON TIN; KERI GYORGY; ORFI LASZLO; Németh Gábor; WÃ?CZEK FRIGYES; Varga Zoltán; MARKO PETER
权利人:AGENCY SCIENCE TECH & RES; VICHEM CHEMIE RES LTD
摘要:The present invention relates to 3-quinolinecarbonitrile compounds of formula (I) disclosed herein, methods for their synthesis, and uses thereof. Advantageously, the disclosed heterocyclic compounds may demonstrate enhanced efficacy in antitumor properties. Hence, the present disclosure also relates to the use of the disclosed 3-quinolinecarbonitrile compounds or pharmaceutical compositions thereof in cancer treatment.

专利号:CN-115850237-B
优先权日:2018-07-24
标 题:Synthesis method of indole derivative