CAS: 34486-24-3; 2-Amino-6-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组和一个附于丙烯环的三氟甲基组,其分子结构由六人组成的芳香环组成,内含一个氮原子,有助于其基本性和潜在反应力;三氟甲基组对化合物的电子特性有重大影响,加强其亲和性,并有可能影响其在生物系统中的相互作用;该化合物一般在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中表现出中等溶解性;由于它能够作为各种化学反应的建筑块,因此经常被用于合成药物和农用化学品;此外,氨基和三氟甲基组的存在可以产生独特的特性,例如增强稳定性和改变反应力,使其成为医药化学和材料科学中有价值的化合物;应当参考安全数据,因为含有氟的化合物可能会对健康和环境构成特定风险.

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相似化合物

1315611-68-7 117519-06-9 1227581-86-3

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号39890-95-4 2-氯-6-三氟甲基吡啶 | CAS号882500-21-2 5-溴-6-三氟甲基-2-氨基吡啶 | CAS号1214361-39-3 2-氨基-3-溴-6-三氟甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氯-6-三氟甲基吡啶置于氯化亚铜 氨体系中,化学反应生成2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:Amino Naphthyridine Compounds As Anti-Rhoumatic Agents
    标题:Amino Naphthyridine Compounds As Anti-Rhoumatic Agents
    摘要:本发明涉及式i的化合物及其药学上可接受的盐##str1##其中r.Sub.1代表氢,烷基,羟基,羧基烯基,烷氧羰基烯基,羟基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,烷氧基,卤代烷基,羧基烷氧羰基或醇酰胺基;R.Sub.2代表氢,卤素,烷氧基,羟基,醇酰氧基或苯氧基;R.Sub.3代表氢或烷基;R.Sub.4代表氢,卤素,烷氧羰基,苄氧羰基,醇酰基,苯甲酰基,氨基甲酰基,烷基,羧基,羟基烷基或烷基硫;R.Sub.5代表氢或烷基;R.Sub.6代表氢,烷基[可选择地由以下之一或多个取代:羟基,卤素或式--Nr.Sub.12 R.Sub.13的氨基团],C.Sub.3-12脂环烃基,苯基,(环烷基)烷基或苯基;R.Sub.7代表氢,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,烷基,羧基或烷氧基;R.Sub.8代表氢,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,烷基或烷氧基;R.Sub.9代表氢或烷基;它们是抗风湿药物.还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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