CAS: 6218-29-7; 9(10)-Dehydronandrolone

该化合物是一种具有独特的环球苯丙胺基质的血清化合物,具有独特的环球苯丙苯丙胺基骨骼特征.这一结构具有重要的生化相关性,特别是在类固醇荷尔蒙研究和药物应用方面.在17位置上存在一个氢氧基体,在13S组配置中存在一个甲基组,这增强了其立体化学特性,使其对研究受体相互作用和代谢途径很有价值.其稳定的十氢框架确保了合成和分析应用的稳健性.该化合物经常被用作合成更为复杂的抗腐化衍生物的中间体,为研究人员在医药化学中建立结构-活动关系的精确工具.

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物理性质

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CAS号5173-46-6 甲基双烯双酮 | CAS号1089-78-7 Estr-5(10)-en-3... | CAS号1091-93-6 3-甲氧基-2,5(10)-二... | CAS号5571-36-8 3-缩酮 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号5571-36-8 3-缩酮 | CAS号5173-46-6 甲基双烯双酮 | CAS号791-69-5 Δ9,11-雌二醇-d3

合成工艺路线路线简述

    1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)-7A-Methyl-2,3,7,7A-Tetrahydro-1H-Indole-5(6H)-One置于sodium Tetrahydroborate,Nickel(II) Chloride Hexahydrate,Potassium Tert-Butylate,四丁基氟化铵,Sodium Methylate,4-甲基苯磺酸吡啶,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,二甲基亚砜,丙酮,甲苯,Mineral Oil,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 44.0H,反应生成 17β-羟基雌甾-4,9-二烯-3-酮
    参考文献:一种雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法
    标题:一种雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法
    摘要:本发明医药中间体加工技术领域,具体为一种雌甾‑4,9‑二烯‑3,17‑二酮的制备方法.该方法包括以下步骤:(1)羰基还原反应;(2)羟基保护反应;(3)取代反应;(4)双键还原反应;(5)缩酮水解反应;(6)关环反应;(7)取代反应;(8)缩酮水解反应;(9)关环反应;(10)羟基脱保护反应;(11)羟基氧化反应.本发明提供的制备方法所用试剂环境污染小,符合绿色化学的要求;所需原料简单易得,便于工业化生产;路线简洁,操作简单,容易控制.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112852767-A
    优先权日:2019-12-06
    标 题 :Carbonyl reductase mutants and their application in catalytic synthesis of 17β-hydroxysteroids

    专利号:CN-112852767-B
    优先权日:2019-12-06
    标题:Carbonyl reductase mutant and application thereof in catalytic synthesis of 17 beta-hydroxy steroid compound

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    参考标题:The Escherichia Coli Glucuronylsynthase Promoted Synthesis Of Steroid Glucuronides: Improved Practicality And Broader Scope
    作者:Paul Ma,Nicholas Kanizaj,Shu-Ann Chan,David L. Ollis,Malcolm D. Mcleod
    摘要:Steroid Glucuronides Can Be Quickly And Conveniently Prepared On The Milligram Scale Using Thee. Coliglucuronylsynthase Enzyme Followed By Purification With Solid-Phase Extraction.

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
    参考文献:10.1021/jm00151a009
    摘要:Doré JC, Gilbert J, Ojasoo T, Raynaud JP. Correspondence analysis applied to steroid receptor binding. J Med Chem. 1986 Jan;29(1):54–60. doi: 10.1021/jm00151a009.
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