CAS: 7651-83-4; Isoquinolin-7-Ol

该化合物是白色的脱白结晶固体,在乙醇和甲醇等有机溶剂中可溶解,但水溶性有限. 7-Isoquinolinol表现出各种化学特性,包括由于其氢氧基化合物组而参与氢结合的能力,这可能影响其再活性和其他分子的相互作用.该组对药用化学化学和药理学感兴趣,因为对异丙醇化合物的衍生物进行了研究,包括抗微生物和抗癌特性.此外,它可以作为较复杂的有机分子合成的前体,在任何化学物质的处理和使用方面,应参考安全数据.

英文名称Isoquinolin-7-Ol
中文名称7-羟基异喹啉
IUPAC名称isoquinolin-7-ol
其它别名7-羟基异喹啉(Cas号:7651-83-4); 7-Hydroxyisoquinoline
CAS编号7651-83-4
MFCD编号:MFCD00456131
EINECS号:676-883-7
分子式:C9H7NO
分子量:145.16
产品CID: 1757308
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: WCRKBMABEPCYII-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H7NO/c11-9-2-1-7-3-4-10-6-8(7)5-9/h1-6,11H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

7651-82-3 2439-04-5 3336-49-0

物理性质

熔点226-228°C
沸点332.1°C at 760 mmHg
闪点154.6 °C
密度1.1555 (粗估)
pKa:5.68(at 20°C)
PSA:33.12
LogP:1.9404
折射率1.4500 (估算)
溶解性Soluble In Methanol And Concentrated Sulfuric Acid.
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于所有光学切换的材料.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
风险等级Harmful/Keep Cold
安全声明26-36/37/39-39
危险类别码36/37/38-41-37/38-22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

sulfuric acid (3-hydroxy-benzylidenamino)-acetaldehyde diethylacetal 3-Benzyloxybenzaldehyde 2,2-dimethoxyethylamine 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 7-aminoisoquinoline 2,2-Diphenyl-2H-1-oxa-6-aza-phenanthrene 7-[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxyisoquinoline

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 7-Hydroxyisoquinoline 主要起始原料 3-Benzyloxybenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Benzyloxybenzaldehyde

海关参考信息

2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-12304912-B2
优先权日:2020-07-28
标题 :Fused bicyclic RAF inhibitors and methods for use thereof
发明人：BELFIELD ANDREW; JONES CLIFFORD DAVID; MARGATHE JEAN-FRANÃ‡OIS; COLLETTO CHIARA
权利人:JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD
摘要:The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.

专利号:CN-117800909-A
优先权日:2023-12-27
标题:A kind of synthesis method of nitrogen-containing aromatic heterocyclic methylamine