CAS: 10200-59-6; Thiazole-2-Carbaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硫酸盐环,这是一个五人组成的热循环结构,含有硫磺和氮原子.该化合物具有与硫酸环相连的藻类功能组(CHO),有助于其再活性和有机合成的潜在应用.它一般是一种无色的黄色液体或固体,视其体温的物理状态而定. 2-Thiazolecarboxalhyde因其在合成各种药品和农用化学品以及开发染料和其他有机材料方面的作用而著称.该化合物的特性表现为极地溶剂中性溶性,可参与各种化学反应,包括凝聚和核糖添加.它的独特结构允许多种再活性,使其在合成有机化学中成为有价值的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果是吸入或吸入,则会构成健康风险.

结构式图片

相似化合物

14190-59-1 1452-16-0 14542-12-2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号3034-53-5 2-溴噻唑 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号288-47-1 噻唑 | CAS号14542-12-2 2-羟甲基噻唑 | CAS号134271-22-0 2-Dibromomethyl... | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号40610-14-8 lithium,2H-1,3-... | CAS号4394-85-8 N-甲酰吗啉 | CAS号16733-85-0 1,3-噻唑-2-羧胺 | CAS号24295-04-3 2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑 | CAS号1452-16-0 2-氰基噻唑 | CAS号14542-12-2 2-羟甲基噻唑 | CAS号3574-94-5 2-(1H-benzimida... | CAS号144163-68-8 N-甲基-1-(噻唑-2-基)甲胺 | CAS号162365-53-9 N-benzyl-1-(1,3... | CAS号882690-74-6 N-butyl-1-(1,3-... | CAS号845781-29-5 2-(3-氯苯甲酰基)噻唑 | CAS号89601-18-3 1-(4,5-Dimethyl... | CAS号55707-55-6 二(2-噻唑基)甲酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,3-Thiazole-2-Carbaldehyde 主要起始原料 2-Bromothiazole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromothiazole
2-二溴甲基噻唑置于silver Nitrate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 0.25H,以100%的收率获得2-醛基噻唑
参考文献:1,2,3-Triazolo[5,1-B]Thiazoles; Synthesis And Properties
标题:1,2,3-Triazolo[5,1-B]Thiazoles; Synthesis And Properties
摘要:The Synthesis Of 1,2,3-Triazolo[5,1-B]Thiazole (15) And Its 3-Methyl-(16) And 3-Phenyl-(17) Derivatives Is Reported,Together With Their Spectra,Quaternisation,And Ring Opening Reactions.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)87090-3

专利信息


专利号:WO-2021260722-A1
优先权日:2020-06-21
标 题:Design, synthesis of novel oxyindole inhibitors of denv rna dependent rna polymerase
发明人:GUNDLA RAMBABU; ASTHANA SHAILENDRA; BHATTACHARYYA SANKAR; MADDIPATI VENKATANARAYANA CHOWDARY; MITTAL LOVIKA; KAUR JASKARAN; RAWAT YOGITA
权利人:TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE; GANDHI INSTITUTE OF TECH AND MANAGEMENT
摘要:The present invention is drawn to novel compounds of formula I, II and III, including any conformational isomeric form, salts and solvates for inhibition of DENV RNA dependent and RNA polymerase. The present invention also discloses a process of synthesis of the compounds, compositions comprising the said compounds and use of the compounds and treatment comprising the compounds of the present invention.

专利号:WO-2017089470-A1
优先权日:2015-11-27
标 题:Process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases
发明人:HOFMANN DAGMAR; HOFMANN JOSEFA; HEINRICH MARKUS
权利人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

专利号:US-2013338369-A1
优先权日:2011-03-07
标 题 :Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
发明人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD
权利人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD; BASF SE
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

专利号:WO-2022127640-A1
优先权日:2020-12-16
标题:Process for synthesis of furan-based diamines
发明人:GUO RUIJING; PIRES RAUL; BEUCK SASKIA; LATORRE MARTINEZ IRENE CRISTINA; PAN XIANGCHENG; JIANG YUAN
权利人:COVESTRO DEUTSCHLAND AG; GUO RUIJING
摘要:The invention provides a process for the synthesis of furan-based diamines based on renewable resources.

专利号:US-8557979-B2
优先权日:2004-06-10
标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
发明人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA
权利人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA; FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

专利号:US-7732605-B2
优先权日:2005-03-29
标题 :Synthesis of diketopiperazines
发明人:HAYASHI YOSHIO
权利人:NEREUS PHARMACEUTICALS INC
摘要:Disclosed herein are methods for synthesizing diketopiperazines with enantiomeric excess by inducing cyclization of an α-keto acid with an acid catalyst.
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主要参考文献

[参考文献]: Amanda Silva De Miranda, Et Al. Design, Synthesis, Antinociceptive And Anti-Inflammatory Activities Of Novel Piroxicam Analogues. Molecules. 2012 Nov 28;17(12):14126-45.
[参考文献]: Armel A Agbodjan, Et Al. Asymmetric Synthesis Of An N-Acylpyrrolidine For Inhibition Of Hcv Polymerase. J Org Chem. 2008 Apr 18;73(8):3094-102.

合成参考文献


摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 374.
摘要:Demchuk, O. M.; Stankevič, M.; Pietrusiewicz, K. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 303.
摘要:Shibatomi, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 400.
摘要:Chiang, P.-C.; Bode, J. W., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 663.
参考文献:10.1021/jo800062c
摘要:Agbodjan AA, Cooley BE, Copley RC, Corfield JA, Flanagan RC, Glover BN, Guidetti R, Haigh D, Howes PD, Jackson MM, Matsuoka RT, Medhurst KJ, Millar A, Sharp MJ, Slater MJ, Toczko JF, Xie S. Asymmetric synthesis of an N-acylpyrrolidine for inhibition of HCV polymerase. J Org Chem. 2008 Apr 18;73(8):3094–102. doi: 10.1021/jo800062c.
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