CAS: 110877-64-0; 2-Chloro-4,5-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种氟化苯并酸衍生物,其特征是氯和二氟替代物在2,4和5个位置上,该化合物是制药和农用化学合成的多用途中间体,其独特的替代模式在混合反应中可增强回动性和选择性.氟原子的存在提高了代谢稳定性和活性成分的生物利用率.其高纯度和定义明确的结构使其适合在药用化学和材料科学中精确应用.该化合物通常作为晶体的固态供应,质量一致,确保研究和工业工艺的可靠性.

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相似化合物

165047-23-4 128800-36-2 135748-34-4

欧盟法规

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上下游产品

2'-chloro-4',5'-difluoroacetophenone 2-chloro-4,5-difluoro-α-chloroacetophenone 4-chloro-1,2-difluorobenzene 2-fluoro-5-chloronitrobenzene 2-chloro-4,5-difluorobenzoyl chloride 2-Chloro-4,5-difluorobenzoic acid methyl ester 2-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)-1,3-dihydroxybenzene 3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyloxy)-2-cyclohexen-1-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4,5-Difluorobenzoic Acid 主要起始原料 2'-Chloro-4',5'-Difluoroacetophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2'-Chloro-4',5'-Difluoroacetophenone
2-氨基-4,5-二氟苯甲酸置于copper(L) Chloride Sodium Nitrate体系中,用 盐酸,水 用作溶剂,化学反应生成2-氯-4,5-二氟苯甲酸
参考文献:Intermediates For Preparing 1,4-Dihydro-4-Oxo-Quinoline-3-Carboxylic Acid Esters
标题:Intermediates For Preparing 1,4-Dihydro-4-Oxo-Quinoline-3-Carboxylic Acid Esters
摘要:式的化合物: 其中y为or¹,氟,氯,甲基,R¹和r³分别选自氢和c₁-C₄烷基,R²为c₁-C₄烷基,X为氟,氯或溴,但当y为oh时,X不能为溴,且x只能为氟当且仅当r²为甲基.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6180830-B1
优先权日:1995-11-08
标题 :Method for preparing a bimetallic ruthenium/tin catalyst and a process for the synthesis of aldehydes
发明人:JACQUOT ROLAND
权利人:RHODIA CHIMIE SA
摘要:The present invention relates to a new process for the preparation of a bimetallic ruthenium/tin catalyst. The process for the preparation of a bimetallic ruthenium/tin catalyst according to the invention is characterised by the fact that it consists in carrying out the reduction of a ruthenium complex having an electrovalency of -4 and a coordination number of 6, the ligands being either a halogen atom or an anion or a tin halide. The catalyst is further employed for the preparation of aldehydes by reduction, in the vapor phase, of carboxylic acids, esters and anhydrides.

专利号:US-5436368-A
优先权日:1990-10-31
标题:Intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranillic acid
发明人:BRAISH TAMIM F
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## which are intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranilic acid, an intermediate itself in the synthesis of quinolone antibacterials, and methods of preparing these intermediates.

专利号:US-9217012-B2
优先权日:2009-04-08
标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.
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参考文献:10.1007/978-1-4899-1202-2_29
摘要:Field P. The Fluorochemical Industry. 1994. In: Organofluorine Chemistry. : Springer US; 1994.
参考文献:10.1007/s00044-015-1336-6
摘要:Heppell JT, Al-Rawi JMA. Synthesis, antibacterial, and DNA-PK evaluation of some novel 6-fluoro-7-(cyclic amino)-2-(thioxo or oxo)-3-substituted quinazolin-4-ones as structural analogues of quinolone and quinazolin-2,4-dione antibiotics. Medicinal Chemistry Research. 2015 Feb 08;24(6):2756–69. doi: 10.1007/s00044-015-1336-6.
参考文献:10.1007/978-3-642-80364-2_2
摘要:Grohe K. The Chemistry of the Quinolones: Methods of Synthesizing the Quinolone Ring System. 1998. In: Quinolone Antibacterials. : Springer Berlin Heidelberg; 1998.
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