CAS: 121058-88-6; Ac-Rc Phosphoramidite

该化合物是主要用于核酸化学领域的复杂化学化合物,特别是用于合成核糖核酸核糖化物的化合物,该化合物具有若干关键功能组,包括磷酰胺,这对在核酸球酸核酸综合体中进行混合反应至关重要.诸如甲氧三丁基和二甲基硅酸三丁酯组等保护团体的存在表明,该复合体旨在保护合成过程中的反应场所,增强稳定性和溶性.乙基体组有助于分子的整体稳定性和可溶性,该乙基组参与了在核糖酸组装过程中启动磷酰激素攻击.总体而言,这一复合体体现了现代分子生物学技术中使用的精密试剂设计,促进了DNA和RNA序列的精确构建,用于研究和治疗应用.

英文名称Ac-Rc Phosphoramidite
中文名称Ac-rC 亚磷酰胺单体
IUPAC名称(2R,3R,4R,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
其它别名Dmt-2'O-Tbdms-Rc(Ac) Phosphoramidite ; N-[1-[(2S,3S,4S,5S)-5-[[bis(4-Methoxyphenyl)-Phenylmethoxy]Methyl]-3-[tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy-4-[2-Cyanoethoxy-[di(Propan-2-yl)Amino]Phosphanyl]Oxyoxolan-2-Yl]-2-Oxopyrimidin-4-Yl]Acetamide ; (2S,3S,4S,5S)-5-(4
CAS编号121058-88-6
MFCD编号:MFCD09842111
分子式:C47H64N5O9PSi
分子量:902.11
产品CID: 282464
产品分类有机原料→官能团→有机硅化合物

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InChIKey: QKWKXYVKGFKODW-ZYRNLWDWSA-N
QKWKXYVKGFKODW-UMIUEWJMNA-N…
计算化学: 氢键受体数13.0氢键供体数1.0可旋转键数20.0

相似化合物

118362-03-1 199593-09-4 154110-40-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

上下游产品

合成工艺路线路线简述

胞苷置于4-二甲氨基吡啶咪唑,1-羟基苯并三唑,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,吡啶,乙腈用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成N-乙酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]胞苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺
参考文献:不稳定碱基保护基在寡核糖核苷酸合成中的应用
标题:不稳定碱基保护基在寡核糖核苷酸合成中的应用
摘要:描述了在通过氰基乙基亚磷酰胺方法合成寡核苷酸中,苯氧基乙酰基用于保护嘌呤碱基的环外氨基官能团和乙酰基用于胞嘧啶.在加盖步骤中观测到了副反应,即被保护的鸟嘌呤的苯氧基乙酰基部分被乙酰基部分取代.可以通过使用苯氧乙酸酐代替乙酸酐来避免这种情况.
Doi:10.1016/s0040-4039(01)80326-9

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[参考文献]: Wipapat Kladwang, Et Al. Anomalous Reverse Transcription Through Chemical Modifications In Polyadenosine Stretches. Biochemistry. 2020 Jun 16;59(23):2154-2170.