CAS: 146929-33-1; Cyclazosin Hydrochloride

该化合物是一个复杂的有机分子,其特点是其多环结构以及存在各种功能组.该化合物的特点是一种以其生物活动,特别是医药化学活动而闻名的quinazoline modie.氨基和甲基氧基基化合物的存在表明氢联结的潜力以及极溶剂中的溶性增加.盐形式表明,这是一种盐,通常能增强水环境中的稳定性和溶性.以(4aR,8aS)配置为标志的立体化学学意味着具体的空间安排,能够影响化合物的再活性和与生物目标的相互作用.

结构式图片

上下游产品

2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine 2-furancarbonyl chloride cis-decahydroquinoxaline

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

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    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Marucci G, Angeli P, Buccioni M, Gulini U, Melchiorre C, Sagratini G, Testa R, Giardinà D. (+)-Cyclazosin, a selective alpha1B-adrenoceptor antagonist: functional evaluation in rat and rabbit tissues. Eur J Pharmacol. 2005 Oct 17;522(1-3):100-7. doi: 10.1016/j.ejphar.2005.08.044. Epub 2005 Oct 6. 26(12):3502-3513. doi: 10.1016/j.bmc.2018.05.023. Epub 2018 May 17.
    3: Stam WB, Van der Graaf PH, Saxena PR. Functional characterisation of the pharmacological profile of the putative alpha1B-adrenoceptor antagonist, (+)-cyclazosin. Eur J Pharmacol. 1998 Nov 13;361(1):79-83. doi: 10.1016/s0014-2999(98)00735-3. 58(7):477-87. doi: 10.1016/s0014-827x(02)00025-3. 287(1):13-6. doi: 10.1016/0014-2999(95)00471-7. 59(12):965-9. doi: 10.1016/j.farmac.2004.07.013. 15(6):2334-45. doi: 10.1016/j.bmc.2007.01.028. Epub 2007 Jan 19. 13(9):e0204041. doi: 10.1371/journal.pone.0204041.
    9: Giardinà D, Crucianelli M, Romanelli R, Leonardi A, Poggesi E, Melchiorre C. Synthesis and biological profile of the enantiomers of [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-cis-octahydroquinoxalin- 1-yl]furan-2-ylmethanone (cyclazosin), a potent competitive alpha 1B- adrenoceptor antagonist. J Med Chem. 1996 Nov 8;39(23):4602-7. doi: 10.1021/jm960510x. 73(1):255-260. doi: 10.1007/s43440-020-00118-x. Epub 2020 Aug 28. 280(5):R1414-9. doi: 10.1152/ajpregu.2001.280.5.R1414. 13(1):382. doi: 10.1038/s41467-021-27911-3.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jm00058a005
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