CAS: 32779-38-7; 2-Chloro-5-Iodopyrimidine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是以氯和碘原子替代了一种火利米丁环,这些卤素替代物的存在对其化学反应和物理特性有重大影响.一般而言,这种化合物在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中可溶解.其分子结构允许在药用化学中,特别是在药物的开发中潜在应用,因为卤化的能显示生物活动.氯和碘原子可以参与各种化学反应,例如核分裂替代或混合反应,使这种化合物在合成有机化学中具有价值.此外,该化合物的再活跃性可以通过卤化亚成分的电子效应加以调节,这可能影响中间体在化学反应中的稳定性和再活性.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能构成健康风险,应当遵循适当的处理和处置措施.

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相似化合物

1722-12-9 31462-58-5 13544-44-0

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CAS号1445-39-2 2-氨基-5-碘嘧啶 | CAS号79387-69-2 5-碘-2-嘧啶酮 | CAS号374927-80-7 2-chloro-5-pyri... | CAS号95847-41-9 5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶

合成工艺路线路线简述

    5-溴-2-氯嘧啶置于copper(L) Iodide,Sodium Iodide,N,N'-二甲基乙二胺体系中,用 1,3-二噁烷 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成2-氯-5-碘嘧啶
    参考文献:镍催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈之间的不对称还原交叉偶联
    标题:镍催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈之间的不对称还原交叉偶联
    摘要:已开发出 Ni 催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈的不对称还原交叉偶联.该方法从简单的有机卤化物构建块中提供对映体富集的 α,α-二取代腈.该反应耐受多种杂环偶联物,包括吡啶,嘧啶,喹啉,噻吩和哌啶.该反应在温和的室温条件下进行,不需要预生成有机金属亲核试剂.
    Doi:10.1021/jacs.5B06466
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    合成参考文献


    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 403.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 420.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 373.
    摘要:Wang, C.; Yang, F., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 452.
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