CAS: 71-43-2; Benzene

该化合物是无色,易燃液体,有甜味,通常与石油有关;是一种芳香烃,其特点是由六颗碳原子组成的稳定的环状结构,每个原子都结为一氢原子,形成一个平板,循环分子;苯的物证共振,有助于其化学稳定性和独特的反应;它是非极地,与其他碳氢化合物相比,其沸点相对较低,使其成为一个挥发性化合物;苯因其具有接受电子替代反应的能力而闻名,这种反应是芳香化合物的典型特征,允许其形成各种衍生物;然而,它也被视为一种危险物质;长期接触可造成严重的健康风险,包括致癌影响;由于其毒性,许多国家对苯的使用实行管制,工业应用中经常寻求更安全的替代品;其主要用途包括作为一种溶剂,一种前体,用于各种化学品的合成以及塑料,树脂和合成纤维的生产.

⚠️危险化学品目录(2015年版)易燃液体,类别2 《化妆品禁用原料目录》
英文名称Benzene
中文名称苯
IUPAC名称benzene
其它别名1,3,5-Cyclohexatriene; Benzol; Benzole; Coal naphtha; Cyclohexatriene; Phene; Phenylhydride; Pyrobenzol; Pyrobenzole; [6]Annulene
CAS编号71-43-2
MFCD编号:MFCD00003009
EINECS号:200-753-7
分子式:C6H6Lewis structure
分子量:78.11
产品CID: 1705614
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 芳香烃

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产品信息参考;
InChIKey: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点5.5 °C(文献)
沸点80 °C
闪点-11 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:2.22
折射率1.5011
蒸汽压100.9±0.1 mmHg at 25°C
溶解性0.180 G/100 Ml @ 25°c
敏感性1.苯是最重要的基本有机原料之一，是芳香烃的代表。具有较稳定的六元环状结构。2.主要化学反应有加成、取代及开环反应。在浓硫酸、硝酸作用下，容易发生取代反应生成硝基苯。与浓硫酸或发烟硫酸反应生成苯磺酸。以三氯化铁等金属卤化物为催化剂，在较低温度下发生卤化反应生成卤代苯。以三氯化铝为催化剂，与烯烃、卤代烃发生烷基化反应，生成烷基苯；与酸酐、酰氯发生酰化反应生成酰基苯。在氧化钒催化剂存在下，苯经氧或空气氧化生成顺丁烯二酸酐。苯加热到700°C发生裂解，生成碳、氢及少量的甲烷和乙烯等。用铂、镍作催化剂，进行加氢反应生成环己烷。以氯化锌为催化剂，与甲醛和氯化氢发生氯甲基化反应生成苄基氯。但苯环比较稳定，例如与硝酸、高锰酸钾、重铬酸盐等氧化剂亦不发生反应。3.具有高折射性和强烈芳香味，易燃，有毒。与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶，微溶于水。对金属无腐蚀性，但品级较低的苯中含硫杂质对铜和某些金属有明显的腐蚀作用。液体苯有脱脂作用，可被皮肤吸收而中毒，故应避免与皮肤接触。4.蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限1.5%-8.0%（体积）。5.稳定性稳定6.禁配物强氧化剂、酸类、卤素等7.聚合危害不聚合
外观形态透明无色液体
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37°C。保持容器密封保存。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用作溶剂及合成苯的衍生物,香料,染料,塑料,医药,炸药,橡胶等.
性质描述无色至淡黄色易挥发,非极性液体.具有高折射性和强烈芳香味,易燃,有毒!凝固点5.53°C,沸点80.1°C,相对密度0.8790(20/4°C),折射率1.5011,1.4979,闪点(闭杯)-11.1°C,自燃点562.22°C.与乙醇,乙醚,丙酮,四氯化碳,二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别2
致癌性类别1A
Muta. 1B
吸入危害类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
急性毒性类别4(经口)
致癌性类别1B
急性毒性类别4(吸入)
Muta. 1A
Press. Gas (Comp.)
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H350 |可能致癌.
H340 |可能导致遗传缺陷.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H280 |含加压气体;加热可能会爆炸.
防范说明P210-P273-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P331
危险等级3
UN编号1114
危险品标志F:Flammable
包装等级II
安全声明S53-S45-S36/37
危险类别码R36/38,R45,R48/23/24/25,R11,R65,R46
WGK Germany3

欧盟法规

欧盟《植物保护产品法规》统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度食品接触材料-禁用CMR物质OtherC&L通报REACH预注册欧盟《致癌物和致突变物指令》废弃物危险特性清单"欧盟管控危险化学品"工作场所安全标识要求ECHA物质化妆品禁用物质清单欧盟《水框架指令》附件X欧盟限制物质清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

(Benzyloxy)Benzene置于2-吡啶甲酸,Potassium Phosphate,Copper(L) Iodide,(Tmeda)Ni(Ch2Tms)2,氢气,Sodium T-Butanolate体系中,用二甲基亚砜,间二甲苯作为反应溶剂,100.0~120.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 212.0H,反应生成苯
参考文献:一种用于芳醚氢解而不用芳烃加氢的多相镍催化剂
标题:一种用于芳醚氢解而不用芳烃加氢的多相镍催化剂
摘要:描述了一种用于芳醚选择性氢解反应生成芳烃和醇的多相镍催化剂,无需添加配位体.催化剂由明确的可溶性镍前体 Ni(Cod)(2) 或 Ni(Ch(2)Tms)(2)(Tmeda) 在碱性添加剂如 (T)Buona 存在下原位形成. 该催化剂选择性地裂解木质素芳醚模型中的 C(Ar)-O 键,而无需氢化芳环,并且在 1 Bar 的 H(2) 压力下,它的负载量可降至 0.25 Mol%.这种催化剂对电子变化的芳醚的选择性不同于之前报道的均相催化剂,这意示这两种催化剂彼此不同.
DOI:10.1021/ja3085912

海关参考信息

2902200000-苯
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平台资质认证✓营业执照✓
危化品经营许可证

71-43-2
纯苯

0.999
包装:180镀锌桶

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